IBRULEU
BIOPROF. BAGO
Agente antineoplásico.
Composición.
Cada capsula dura contiene: Ibrutinib 140 mg.
Indicaciones.
Linfoma de células del manto: Ibruleu® está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto (LCM) que recibieron al menos un tratamiento previo. Esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. La aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios. Leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños Ibruleu® está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) / linfoma de linfocitos pequeños (LLC). Leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños con deleción del cromosoma 17p: Ibruleu® está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) / linfoma de linfocitos pequeños (LLP) con deleción del cromosoma 17p. Macroglobulinemia de Waldenstrom: Ibruleu® está indicado para el tratamiento de los pacientes con macroglobulinemia de Waldenstrom (MW). Linfoma de la zona marginal: Ibruleu® está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma de la zona marginal (LZM) que requieran terapia sistémica y que hayan recibido por lo menos una terapia previa basada en anti-CD20. Esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. La aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un ensayo confirmatorio.
Presentación.
Ibruleu® 140 mg: envases con 90 y 120 cápsulas.