BIGLUCEM AP

SIDUS

Hipoglucemiante.

Composición.

Biglucem^® AP comprimidos recubiertos de acción prolongada 500 mg: El principio activo es Metformina Clorhidrato. Los demás componentes son: Excipientes: Hidroxipropilmetilcelulosa, Lactosa monohidrato, Vainillina, Laca azul brillante, Acesulfame potásico, (Alcohol polivinílico - Dióxido de titanio - Polietilenglicol - Talco). Biglucem^® AP comprimidos recubiertos de acción prolongada 850 mg: El principio activo es Metformina Clorhidrato. Los demás componentes son: Excipientes: Hidroxipropilmetilcelulosa, Lactosa monohidrato, Vainillina, Laca azul brillante, Acesulfame potásico, (Alcohol polivinílico - Dióxido de titanio - Polietilenglicol - Talco). Biglucem^® AP comprimidos recubiertos de acción prolongada 1000 mg: El principio activo es Metformina Clorhidrato. Los demás componentes son: Excipientes: Hidroxipropilmetilcelulosa, Lactosa monohidrato, Vainillina, Acesulfame potásico, (Alcohol polivinílico - Dióxido de titanio - Polietilenglicol - Talco).

Indicaciones.

En adultos, Biglucem^® AP puede utilizarse como monoterapia o en combinación con otros hipoglucemiantes orales, o con insulina.

Dosificación.

La posología será establecida por el médico según el cuadro clínico. Como orientación se sugiere: Monoterapia y combinación con otros agentes hipoglucemiantes orales: La dosis inicial sugerida es un comprimido de acción prolongada de 500 mg u 850 mg de Biglucem^® AP 2 o 3 veces al día junto o después de las comidas. Luego de 10 a 15 días de tratamiento, la dosis deberá ajustarse en función de los niveles de glucemia. Un incremento paulatino de la dosis puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. La dosis máxima diaria recomendada de metformina es de 3 g, repartidos en 3 tomas. Si se pretende cambiar a partir de otro hipoglucemiante oral, debe dejar de tomarse éste e iniciar el tratamiento con Biglucem^® AP con las dosis indicadas anteriormente. Combinación con insulina: La Metformina y la insulina pueden asociarse para obtener un mejor control glucémico. La posología de inicio usual es la que se indica más arriba, ajustando la dosis de insulina según los niveles de glucemia. Ancianos: La dosis de metformina debe ajustarse en relación a la función renal del paciente. Debido a la posible reducción de la función renal en los pacientes de edad avanzada, es necesario realizar evaluaciones frecuentes de la misma en pacientes ancianos tratados con Biglucem^® AP. Niños y adolescentes: Biglucem^® AP puede administrarse a niños a partir de 10 años de edad y adolescentes. La dosis inicial habitual es de 500 mg o de 850 mg de Biglucem^® AP una vez al día, junto con o después de las comidas. Después de 10-15 días de tratamiento, se debe ajustar la dosis en función de los niveles de glucemia. Un incremento paulatino de la dosis puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. La dosis máxima recomendada de hidrocloruro de Metformina es de 2 g diarios, repartidos en 2 o 3 tomas.

Presentación.

Comprimidos recubiertos de acción prolongada 500 mg: Envases conteniendo 30, 60 y 100 comprimidos recubiertos. Comprimidos recubiertos de acción prolongada 850 mg: Envases conteniendo 30, 60 y 100 comprimidos recubiertos. Comprimidos recubiertos de acción prolongada 1000 mg: Envases conteniendo 30, 60 y 100 comprimidos recubiertos.