Detalle de Principio Activo

Edaravona

Acción terapéutica.

Neuroprotector.

Propiedades.

La edaravona actúa como un eliminador de radicales libres, que se cree que desempeñan un papel en el desarrollo de desórdenes vasculares del cerebro secundarios a la isquemia. Durante la isquemia o la isquemia de reperfusión, aumenta la producción de radicales libres, que actúan sobre los ácidos grasos de la membrana celular lipídica (peroxidación). La edaravona elimina estos radicales libres, protegiendo así las células nerviosas.

Indicaciones.

Está indicada en los siguientes casos: Mejorar los síntomas neurológicos, los desórdenes en las actividades diarias y los desórdenes funcionales asociados con los accidentes isquémicos agudos. Inhibición en la progresión de los desórdenes funcionales en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Dosificación.

Se administra una ampolla de 30 mg de edaravona diluida en 100 ml de solución salina fisiológica por infusión intravenosa durante 60 minutos, dos veces al día (mañana y noche) durante 14 días.

Reacciones adversas.

Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia: Frecuentes (1-10%): Disminución de la función renal, insuficiencia renal aguda, aumento de las enzimas hepáticas (AST, ALT, LDH, ALP, y-GTP), aumento de la bilirrubina, erupción cutánea, eritema. Poco frecuentes (0,1-1%): Disminución de glóbulos rojos, blancos y plaquetas, shock, anafilaxia, coagulación intravascular diseminada (CID), aumento de la creatinina y del nitrógeno ureico en sangre (BUN), proteinuria. Raras ( < 0,1%): Cefalea, insomnio, náuseas, vómitos, aumento de triglicéridos, fiebre, dolor en el sitio de inyección, enrojecimiento.

Precauciones y advertencias.

Se debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática, enfermedades cardíacas, y en pacientes de edad avanzada. Se han reportado casos de insuficiencia renal aguda o empeoramiento de la función renal durante la administración, algunos con desenlace fatal. Se han descrito disfunción hepática y/o ictericia, así como trombocitopenia y coagulación intravascular diseminada (CID). Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, incluyendo shock y reacciones anafilactoides. No se ha establecido la seguridad en pacientes embarazadas, mujeres en período de lactancia, recién nacidos, bebés, infantes o niños. El producto contiene metabisulfito de sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad, especialmente en pacientes con asma.

Interacciones.

Se debe tener precaución al administrar concomitantemente con antibióticos con propiedades nefrotóxicas (ej. cefazolina sódica, piperacilina sódica, vancomicina clorhidrato) ya que puede agravar la insuficiencia renal.