XEGREX

POEN

Antiglaucomatoso.

Composición.

Cada 100 ml de solución oftálmica contiene: Dorzolamida (como clorhidrato) 2,00 g Timolol (como maleato) 0,50 g Brimonidina tartrato 0,20 g Cloruro de benzalconio 0,0075 g; Citrato de sodio anhidro 0,294 g; Hidroxietilcelulosa 0,475 g; Manitol 1,750 g; Hidróxido de sodio 1N c.s.p. pH; Agua purificada c.s.p. 100 ml.

Indicaciones.

XEGREX^® es un medicamento indicado para la disminución a largo plazo de la presión intraocular (PIO) de pacientes con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión ocular. Su uso está recomendado en aquellos pacientes que recibieron terapias con dos drogas hipotensoras oculares y resultaron insuficientes para alcanzar la PIO objetivo.

Modo de uso.

La dosis recomendada para el manejo a largo plazo del glaucoma o la hipertensión ocular es la aplicación de 1 gota en el(los) ojo(s) afectado(s) cada 12 horas. Si están siendo utilizados otros productos oftálmicos tópicos, XEGREX^® y los otros productos deben ser administrados con un intervalo mínimo de 10 minutos. Se puede reducir la absorción sistémica mediante la oclusión nasolagrimal o cerrando los párpados por 2 minutos tras la instilación de las gotas. Esto puede disminuir los efectos adversos sistémicos y aumentar la acción local. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 5 minutos entre una y otra aplicación, usando preferentemente el lubricante ocular último, dada la capa protectora que forma sobre la superficie ocular.

Contraindicaciones.

XEGREX^® está contraindicado en: Cualquier caso de alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula. Pacientes que estén recibiendo fármacos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Pacientes que estén recibiendo antidepresivos que afectan la transmisión noradrenérgica (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos y mianserina). Individuos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma bronquial, bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, insuficiencia cardíaca congestiva, bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículo-ventricular de segundo y tercer grado, shock cardiogénico. Neonatos e infantes (menores a 2 años). Pacientes con insuficiencia renal severa (CrCl < 30 mL/min) o con acidosis hiperclorémica. Pacientes que sufran de insuficiencia circulatoria severa (Enfermedad de Raynaud).

Presentación.

Caja con frasco gotero conteniendo 5 ml.