TRENTAL®

SANOFI-AVENTIS

Agente hemorreológico.

Composición.

Grageas: 400 mg de Pentoxifilina; excipientes c.s. Comprimidos recubiertos: 600 mg de Pentoxifilina; excipientes c.s.

Indicaciones.

Enfermedad arterial oclusiva periférica (EAOP) de origen ateroesclerótico o diabético (por ej., con claudicación intermitente y dolor en reposo). Puede mejorar la función y los síntomas, pero no pretende reemplazar la terapia definitiva, tal como el bypass quirúrgico o la remoción de una obstrucción arterial en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica. Lesiones tróficas (por ej., úlceras en las piernas y gangrena). Enfermedad cerebral vascular. Trastornos circulatorios oculares en conjunción con desórdenes vasculares degenerativos.

Dosificación.

La dosis y la vía de administración dependen del tipo y la gravedad de los trastornos circulatorios y de la tolerancia del paciente. a) Solamente para fórmulas orales: dosis habitual es de 400 mg-2 o 3 veces por día- o 600 mg, 2 veces por día. Ingerir sin masticar, durante o poco tiempo después de las comidas con medio vaso de agua. b) Para todas las fórmulas: Pacientes con deterioro renal, deterioro hepático grave, hipotensos o con riesgo en caso de reducción de la presión sanguínea: ver prospecto de envase. No han sido probadas la seguridad y la eficacia en niños.

Presentación.

Comprimidos recubiertos 600 mg: Envase conteniendo 40 comprimidos. Comprimidos recubiertos 400 mg: Envase conteniendo 60 comprimidos.

Nota.

Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.

TRENTAL®

SANOFI-AVENTIS

Agente hemorreológico.

Composición.

Grageas: 400 mg de Pentoxifilina; excipientes c.s. Comprimidos recubiertos: 600 mg de Pentoxifilina; excipientes c.s.

Indicaciones.

Enfermedad arterial oclusiva periférica (EAOP) de origen ateroesclerótico o diabético (por ej., con claudicación intermitente y dolor en reposo). Puede mejorar la función y los síntomas, pero no pretende reemplazar la terapia definitiva, tal como el bypass quirúrgico o la remoción de una obstrucción arterial en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica. Lesiones tróficas (por ej., úlceras en las piernas y gangrena). Enfermedad cerebral vascular. Trastornos circulatorios oculares en conjunción con desórdenes vasculares degenerativos.

Dosificación.

La dosis y la vía de administración dependen del tipo y la gravedad de los trastornos circulatorios y de la tolerancia del paciente. a) Solamente para fórmulas orales: dosis habitual es de 400 mg-2 o 3 veces por día- o 600 mg, 2 veces por día. Ingerir sin masticar, durante o poco tiempo después de las comidas con medio vaso de agua. b) Para todas las fórmulas: Pacientes con deterioro renal, deterioro hepático grave, hipotensos o con riesgo en caso de reducción de la presión sanguínea: ver prospecto de envase. No han sido probadas la seguridad y la eficacia en niños.

Presentación.

Comprimidos recubiertos 600 mg: Envase conteniendo 40 comprimidos. Comprimidos recubiertos 400 mg: Envase conteniendo 60 comprimidos.

Nota.

Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.

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Agente hemorreológico.

Composición.

Grageas: 400 mg de Pentoxifilina; excipientes c.s. Comprimidos recubiertos: 600 mg de Pentoxifilina; excipientes c.s.

Indicaciones.

Enfermedad arterial oclusiva periférica (EAOP) de origen ateroesclerótico o diabético (por ej., con claudicación intermitente y dolor en reposo). Puede mejorar la función y los síntomas, pero no pretende reemplazar la terapia definitiva, tal como el bypass quirúrgico o la remoción de una obstrucción arterial en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica. Lesiones tróficas (por ej., úlceras en las piernas y gangrena). Enfermedad cerebral vascular. Trastornos circulatorios oculares en conjunción con desórdenes vasculares degenerativos.

Dosificación.

La dosis y la vía de administración dependen del tipo y la gravedad de los trastornos circulatorios y de la tolerancia del paciente. a) Solamente para fórmulas orales: dosis habitual es de 400 mg-2 o 3 veces por día- o 600 mg, 2 veces por día. Ingerir sin masticar, durante o poco tiempo después de las comidas con medio vaso de agua. b) Para todas las fórmulas: Pacientes con deterioro renal, deterioro hepático grave, hipotensos o con riesgo en caso de reducción de la presión sanguínea: ver prospecto de envase. No han sido probadas la seguridad y la eficacia en niños.

Presentación.

Comprimidos recubiertos 600 mg: Envase conteniendo 40 comprimidos. Comprimidos recubiertos 400 mg: Envase conteniendo 60 comprimidos.

Nota.

Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.