SOTIL MET

CASASCO

Hipoglucemiante.

Composición.

SOTIL MET 50/500 Cada comprimido recubierto contiene: Sitagliptina (como Fosfato Monohidrato) 50,000 mg; Metformina Clorhidrato 500,000 mg. SOTIL MET 50/850 Cada comprimido recubierto contiene: Sitagliptina (como Fosfato Monohidrato) 50,000 mg; Metformina Clorhidrato 850,000 mg. SOTIL MET 50/1000 Cada comprimido recubierto contiene: Sitagliptina (como Fosfato Monohidrato) 50,000 mg; Metformina Clorhidrato 1000,000 mg.

Indicaciones.

SOTIL MET (sitagliptina/metformina clorhidrato se indica como un complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina o en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina. SOTIL MET se indica en combinación con una sulfonilurea (es decir, terapia de combinación triple) como un complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina y una sulfonilurea. SOTIL MET se indica en combinación con pioglitazona en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico cuando la dieta y el ejercicio, y la terapia dual con metformina y pioglitazona no proporcionan un control glucémico adecuado. SOTIL MET se indica en combinación con insulina premezclada o de acción larga/intermedia como un complemento de la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina e insulina premezclada o de acción larga/intermedia. Pacientes geriátricos (mayor o igual a 65 años): SOTIL MET debe usarse con precaución en pacientes geriátricos. La sitagliptina y la metformina se excretan sustancialmente por el riñón. Debido a que el envejecimiento puede asociarse con una función renal reducida, se debe tener cuidado en la selección de la dosis y se debe basar en un monitoreo cuidadoso y habitual de la función renal. Pacientes pediátricos (menor a 18 años): No se ha establecido la seguridad ni la efectividad de SOTIL MET en pacientes pediátricos. Por lo tanto, SOTIL MET no debe utilizarse en esta población.

Dosificación.

Consideraciones de administración de la dosis: La dosificación de SOTIL MET debe individualizarse basándose en la pauta posológica actual del paciente, su eficacia y tolerancia, sin superar la dosis diaria máxima recomendada de 100 mg de sitagliptina y 2000 mg de Metformina clorhidrato. El aumento de la dosis debe ser gradual para reducir los efectos secundarios gastrointestinales asociados con el uso de metformina. Los factores que pueden aumentar el riesgo de acidosis láctica deben revisarse antes de considerar el inicio de productos que contienen metformina en pacientes con insuficiencia renal. La dosis máxima diaria de sitagliptina y metformina, como componentes individuales, en pacientes con una TFG ≥30 ml/min/1,73m2 a < 45 ml/min/1,73m2 es de 50 mg y 1000 mg, respectivamente. Uso concomitante con insulina o secretagogo de insulina (p. ej., sulfonilurea): Cuando SOTIL MET se utiliza como terapia complementaria con insulina o un secretagogo de insulina (p.ej., sulfonilurea), se puede considerar una dosis más baja de la insulina o del secretagogo de insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia. Uso concomitante con medicamentos que pueden disminuir la función renal: Se debe tener precaución al usar medicamentos concomitantes que pueden disminuir la función renal (como los diuréticos, particularmente los diuréticos de asa) o que pueden interferir con la eliminación de metformina, como los fármacos catiónicos, que se eliminan por la secreción tubular renal, debido al aumento del riesgo de desarrollar acidosis láctica durante la administración conjunta. Dosis recomendada y ajuste de la dosificación: SOTIL MET está disponible en las siguientes concentraciones de dosificación: Sitagliptina 50 mg/metformina clorhidrato 500 mg; Sitagliptina 50 mg/metformina clorhidrato 850 mg; Sitagliptina 50 mg/metformina clorhidrato 1000 mg En pacientes en tratamiento con metformina (sola o en combinación con una sulfonilurea, pioglitazona o insulina): La dosis diaria total recomendada de SOTIL MET es de 100 mg de sitagliptina y la dosis terapéuticamente apropiada más cercana de metformina que ya se está tomando. En pacientes ya tratados con sitagliptina y metformina: El cambio a SOTIL MET puede iniciarse en la dosis de sitagliptina y metformina que ya se esté tomando. Disfunción renal: Se debe evaluar la función renal antes del inicio de SOTIL MET y luego, periódicamente, debido a que hay un ajuste de la dosificación basado en la función renal. En pacientes con TFG < 60 ml/min/1,73m2, se recomienda un monitoreo más intensivo de los biomarcadores renales y glucémicos, y se recomiendan biomarcadores renales y signos y síntomas de disfunción renal, especialmente si la TFG es inferior a 45 ml/min/1,73m2. SOTIL MET está contraindicado en pacientes con deterioro renal grave (TFG < 30 ml/min/1,73m2), enfermedad renal en etapa terminal o pacientes en diálisis. No se requiere ajuste de dosificación para SOTIL MET en pacientes con deterioro renal leve (TFG≥60 ml/min/1,73m2 a < 90 ml/min/1,73m2) a moderado (TFG ≥45 ml/min/1,73m2 a < 60 ml/min/1,73m2). No se recomienda SOTIL MET en pacientes con una TFG ≥30 ml/min/1,73m2 y < 45 ml/min/1,73m2 porque estos pacientes requieren una dosificación más baja de sitagliptina que la disponible en el producto de combinación fija SOTIL MET. Interrupción por procedimientos de imagen de contraste yodados: Interrumpa SOTIL MET en el momento de, o antes de, un procedimiento de imágenes de contraste yodado en pacientes con una TFG ≥30 a < 60 ml/min/1,73 m2; en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática, alcoholismo o insuficiencia cardíaca; o en pacientes a los que se les administrará contraste yodado intraarterial. Vuelva a evaluar la TFG 48 horas después del procedimiento de imágenes; reinicie SOTIL MET si la función renal es aceptable y estable. Disfunción hepática: SOTIL MET está contraindicado en pacientes con deterioro hepático grave y no debe usarse en pacientes con evidencia clínica o de laboratorio de enfermedad hepática. El uso de metformina en pacientes con función hepática deteriorada se ha asociado con algunos casos de acidosis láctica. Pacientes pediátricos (menor a 18 años): No hay datos disponibles sobre el uso de SOTIL MET en pacientes menores de 18 años. Por lo tanto, no se recomienda el uso de SOTIL MET en pacientes pediátricos. Pacientes geriátricos (mayor o igual a 65 años): SOTIL MET debe usarse con precaución en pacientes de 65 años o más. La evaluación regular de la función renal es necesaria. La metformina y la sitagliptina son excretadas por los riñones, y los pacientes ancianos tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida asociada con el envejecimiento y estar en riesgo de desarrollar acidosis láctica. Dosis omitida: Si se omite una dosis de SOTIL MET, se debe tomar tan pronto como lo recuerde el paciente. Si él/ella no lo recuerda hasta que es hora de la siguiente dosis, la dosis omitida debe omitirse y volver a su horario habitual. No se debe tomar una dosis doble de SOTIL MET a la misma hora.

Contraindicaciones.

Diabetes mellitus inestable o dependiente de la insulina (tipo 1). Acidosis metabólica aguda o crónica, incluida la cetoacidosis diabética, con o sin coma, antecedentes de cetoacidosis con o sin coma. En pacientes con antecedentes de acidosis láctica, independientemente de los factores precipitantes. En presencia de deterioro renal grave [tasa de filtración glomerular estimada (TFG) < 30 ml/min/1,73m2)], enfermedad renal en etapa terminal, en pacientes en diálisis o cuando la función renal no se conoce. En consumo excesivo de alcohol, agudo o crónico. En pacientes que sufren de disfunción hepática grave, ya que la disfunción hepática grave ha sido asociada con algunos casos de acidosis láctica, SOTIL MET no debe utilizarse en pacientes con evidencia clínica o de laboratorio de enfermedad hepática En los casos de colapso cardiovascular y en estados de enfermedad asociados con hipoxemia como la insuficiencia cardiorrespiratoria, que a menudo se asocian con la hiperlactacidemia. Durante condiciones de estrés, como infecciones graves, traumatismos o cirugía y la fase de recuperación posterior. En pacientes que sufren de deshidratación grave o shock. Hipersensibilidad conocida a la sitagliptina, a la metformina o a cualquier ingrediente de la formulación, incluido cualquier ingrediente no medicinal o componente del envase. Durante el embarazo y la lactancia. Durante el período alrededor de la administración de materiales de contraste yodados, debido a que el uso de dichos productos puede producir una alteración aguda de la función renal.

Presentación.

SOTIL MET 50/500: envases con 30 comprimidos recubiertos. SOTIL MET 50/850: envases con 60 comprimidos recubiertos. SOTIL MET 50/1000: envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.