SIGNIFOR LAR

BIOHOPE PHARMA

Enfermedad de Cushing en pacientes adultos.

Composición.

Cada frasco ampolla de Signifor^® LAR 40 mg con polvo para suspensión inyectable contiene: Pasireotida (como pamoato de pasireotida 54,840 mg) 40 mg. Excipientes: Poli(DL-láctido-coglicólido) (50-60:40-50) 52,58 mg; Poli(DL-láctido-coglicólido) (50:50) 52,58 mg. Cada jeringa de Disolvente contiene: carboximetilcelulosa sódica 14 mg, manitol 90 mg, Poloxámero 188 4 mg; agua para inyectables c.s.p. 2 ml. Cada frasco ampolla de Signifor^® LAR 60 mg con polvo para suspensión inyectable contiene: Pasireotida (como pamoato de pasireotida 82,260 mg) 60 mg. Excipientes: Poli(DL-láctido-coglicólido) (50-60:40-50) 78,87 mg; Poli(DL-láctido-coglicólido) (50:50) 78,87 mg. Cada jeringa de Disolvente contiene: carboximetilcelulosa sódica 14 mg, manitol 90 mg, Poloxámero 188 4 mg; agua para inyectables c.s.p. 2 ml.

Indicaciones.

Signifor^® LAR es un medicamento usado para tratar pacientes con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada a la cirugía y/o para aquellos pacientes que la misma no es una opción.

Dosificación.

La dosis inicial recomendada de Signifor^® LAR es de 40 mg administrados a través de inyección intramuscular profunda cada 4 semanas (28 días).

Presentación.

Envase con 1 frasco ampolla que contiene polvo para suspensión inyectable, 1 jeringa prellenada que contiene el diluyente, 1 aguja hipodérmica de seguridad y 1 adaptador.