RENVELA®

SANOFI-AVENTIS

Comprimidos recubiertos

Reducción de fósforo sérico.

Composición.

Cada comprimido recubierto de Renvela® contiene: 800 mg de Carbonato de Sevelamer Anhidro. Excipientes c.s. La leyenda del comprimido también contiene Hipromelosa y Tinta Negra de Oxido de Hierro, Propilenglicol y Alcohol Isopropílico.

Indicaciones.

Está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal; para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con nefropatía crónica que no están en diálisis con un nivel de fósforo sérico ≥ 1,78 mmoL/L. Debe utilizarse en el contexto de un enfoque terapéutico múltiple.

Dosificación.

Dosis inicial de 2.4 g o 4.8 g al día basada en las necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Renvela® debe tomarse 3 veces al día con las comidas. Además de un ajuste de la dosis posterior conforme a las instrucciones. Se debe administrar monitoreando los niveles de fósforo sérico para asegurarse que las dosis diarias sean óptimas. Ajuste de la dosis y mantenimiento: Se deben monitorear las concentraciones séricas de fósforo y ajustar la dosis cada 2-4 semanas hasta que se alcance una concentración de fósforo sérico aceptable, efectuando un monitoreo regular posteriormente. En la práctica clínica, el tratamiento será continuo basándose en la necesidad de controlar los niveles de fósforo sérico y se espera que la dosis diaria sea de aproximadamente 6 g al día. Población pediátrica: Renvela® no está recomendado para niños menores de 18 años. Forma de administración: Los comprimidos se deben tragar intactos y no se deben triturar, masticar ni fragmentar antes de su administración.

Presentación.

Frascos conteniendo 180 comprimidos recubiertos, en polietileno de alta densidad y precinto de inducción de aluminio.

Nota.

Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.

RENVELA®

SANOFI-AVENTIS

Polvo para suspensión oral

Reducción de fósforo sérico.

Composición.

Cada sobre de Renvela® contiene: 2.4 g de Carbonato de Sevelamer Anhidro. Excipientes: c.s.

Indicaciones.

Está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal; para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con nefropatía crónica que no están en diálisis con un nivel de fósforo sérico ≥ 1,78 mmoL/L. Debe utilizarse en el contexto de un enfoque terapéutico múltiple.

Dosificación.

Dosis inicial de 2.4 g o 4.8 g al día basada en las necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Renvela® debe tomarse 3 veces al día con las comidas. Además de un ajuste de la dosis posterior conforme a las instrucciones. Se debe administrar monitoreando los niveles de fósforo sérico para asegurarse que las dosis diarias sean óptimas. Ajuste de la dosis y mantenimiento: Se deben monitorear las concentraciones séricas de fósforo y ajustar la dosis cada 2-4 semanas hasta que se alcance una concentración de fósforo sérico aceptable, efectuando un monitoreo regular posteriormente. En la práctica clínica, el tratamiento será continuo basándose en la necesidad de controlar los niveles de fósforo sérico y se espera que la dosis diaria sea de aproximadamente 6 g al día. Población pediátrica: Renvela® no está recomendado para niños menores de 18 años. Forma de administración: El polvo se debe dispersar en 60 ml de agua por sobre antes de la administración. La suspensión se debe ingerir en un plazo de 30 minutos después de ser preparada.

Presentación.

Envases conteniendo 90 sobres para preparar suspensión oral.

Nota.

Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.

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Laboratorio que produce Renvela