REDUPROST

RAFFO

Terapéutica prostática.

Composición.

Cada cápsula de liberación controlada contiene: Tamsulosina clorhidrato 0.4 mg (equivalente a Tamsulosina 0.367 mg). Excipientes de Microgránulos activos: Povidona; Sacarosa; Dióxido de silicio; Copolímero del ácido metacrílico; Etilcelulosa; Triglicéridos de cadena media (Miglyol); Talco; c.s. Excipientes de Microgránulos inertes: Azúcar; Almidón; c.s.

Indicaciones.

Tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia prostática benigna (HPB). Cuando la cirugía no es viable. En el curso de agudización del adenoma o si la sintomatología está aumentada.

Dosificación.

Una cápsula 1 vez al día a tomar después del desayuno. La cápsula deberá ser tragada entera con un poco de agua (alrededor de 15 ml) estando en posición de pie o sentado. Las cápsulas no deben aplastarse ni masticarse, ya que esto interferiría con la liberación controlada del principio activo.

Presentación.

Envases conteniendo 30 y 60 cápsulas de liberación controlada.

Principios Activos de Reduprost

Patologías de Reduprost

Laboratorio que produce Reduprost