POSTEP

BIOPROF. BAGO

Agente antineoplásico inhibidor de la tirosina quinasa.

Composición.

Erlotinib 25 mg, 100 mg y 150 mg.

Indicaciones.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas: POSTEP® está indicado para el tratamiento en primera línea y mantenimiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico). La monoterapia con POSTEP® está indicada para el tratamiento de pacientes con CPCNP localmente avanzado o metastásico, cuya enfermedad no progresó luego de cuatro ciclos de quimioterapia de primera línea a base de platino. La monoterapia con POSTEP® está indicada para el tratamiento de pacientes con CPCNP localmente avanzado o metastásico, luego del fracaso de por lo menos un régimen previo de quimioterapia. Resultados de ensayos clínicos en fase III, aleatorizados, multicéntricos, controlados, llevados a cabo en primera línea en pacientes con CPCNP localmente avanzado o metastático no demostraron beneficios clínicos con la administración concurrente de erlotinib y quimioterapia a base de platino (carboplatino y paclitaxel o gemcitabina y cisplatino); por lo tanto, no se recomienda su uso en estos casos. No se ha demostrado beneficio en la supervivencia u otros efectos clínicamente relevantes del tratamiento en pacientes con tumores con expresión negativa para el EGFR por diagnóstico inmuno histoquímico (IHQ). Cáncer de páncreas: POSTEP®, en combinación con gemcitabina, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado, no resecable o metastásico. En pacientes con enfermedad localmente avanzada no se han podido observar ventajas en términos de supervivencia.

Presentación.

POSTEP® 25 mg: envase con 30 comprimidos recubiertos. POSTEP® 100 mg: envase con 30 comprimidos recubiertos. POSTEP® 150 mg: envase con 30 comprimidos recubiertos.

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