PEN ORAL®
LEPETIT
Antibiótico.
Composición.
Comprimidos: Cada comprimido contiene: 500.000 U.I., 1.000.000 U.I. o 1.500.000 U.I. de Fenoximetilpenicilina. Excipientes c.s. Jarabe: Cada frasco contiene: 60 g (7.200.000 U.I.) o 90 g (10.800.000 U.I.) de Fenoximetilpenicilina para reconstituir a 120 y 180 ml (5 ml = 300.000 U.I.) respectivamente. Excipientes c.s.
Indicaciones.
Tratamiento curativo o profiláctico de procesos infecciosos leves a moderados debidos a gérmenes sensibles. a) Tratamiento curativo de anginas debidas a estreptococos A beta-hemolíticos e infecciones cutáneas benignas por gérmenes sensibles. b) Tratamiento profiláctico de la recurrencia de reumatismo articular agudo (fiebre reumática), erisipelas recidivantes, escarlatina en sujetos sensibles que hayan estado en contacto con portadores de la enfermedad y de infecciones por neumococos en pacientes esplenectomizados, portadores de drepanocitosis o anesplénicos funcionales.
Dosificación.
La posología será establecida por el médico en función del proceso a tratar y las características del paciente. Se detallan a continuación dosificaciones sugeridas. a) Tratamiento curativo: Adultos: 2.000.000 a 4.000.000 U.I./día. Lactantes y niños hasta 40 kg: 50.000 a 100.000 U.I./kg/día. En amigdalitis la dosis diaria puede fraccionarse en 2 ó 3 tomas, en el resto de las indicaciones la dosis diaria puede fraccionarse en 3 ó 4 tomas. El tratamiento de faringoamigdalitis a estreptococo beta-hemolítico del grupo A debe mantenerse durante al menos 10 días. b) Tratamiento profiláctico: La dosis diaria puede fraccionarse en 2 tomas. Lactantes y niños, hasta 10 kg: 100.000 U.I./kg/día; de 10 a 40 kg: 50.000 U.I./kg/día, sin exceder 2.000.000 U.I./día. Comenzar la profilaxis en cuanto se hace el diagnóstico de drepanocitosis, y proseguir al menos hasta los 5 años de edad para dicha enfermedad; y al menos durante los 5 años que siguen a la gestación en caso de esplenectomía. Adultos: 2.000.000 U.I./día (la profilaxis debe continuar al menos 2 años después de esplenectomía). Administración: Oral, preferentemente alejada de las comidas. Instrucciones para preparar el jarabe: agregar agua hasta el nivel señalado por la flecha impresa en la etiqueta. Tapar el frasco y agitar enérgicamente hasta que el polvo se haya suspendido en su totalidad. Agregar nuevamente agua hasta el nivel indicado por la flecha mencionada y agitar. De esta manera se obtienen 120 ó 180 ml de jarabe que contienen respectivamente 7.200.000 ó 10.800.000 U.I. de fenoximetilpenicilina (5 ml de jarabe = 300.000 U.I.). Una vez preparada, la suspensión se conserva estable durante 2 semanas si se mantiene en heladera entre 2 y 8°C. Agitar antes de usar. Instrucciones para utilizar el dosificador: 1. Una vez reconstituida la suspensión destapar el frasco y colocar el adaptador en la boca del frasco hasta que haga tope. 2. Colocar la punta del dosificador sobre el adaptador y presionarlos hasta que ajusten correctamente. 3. Invertir el frasco de suspensión y extraer con el dosificador la dosis de suspensión indicada por el médico. 4. Desacoplar el dosificador del envase y administrar la dosis en la boca del paciente. Volver a tapar el frasco que contiene la suspensión. 5. Desarmar el dosificador, lavar, secar y rearmar los componentes hasta una nueva utilización.
Presentación.
Comprimidos 500.000 U.I.: Envase conteniendo 18 comprimidos. Comprimidos 1.000.000 U.I.: Envase conteniendo 18 comprimidos. Comprimidos 1.500.000 U.I.: Envase conteniendo 18 comprimidos. Jarabe extemporáneo: Envases conteniendo 60 g y 90 g (los envases incluyen jeringa dosificadora).
Nota.
Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.