PANTOMICINA 200 E.S.
PANTOMICINA 400 E.S.

BAGO

Antibiótico macrólido.

Composición.

Pantomicina 200 E.S.: cada 100 ml de Suspensión Oral preparada contiene: Eritromicina (como Etilsuccinato de Eritromicina) 4 g. Excipientes: Citrato de Sodio; Silicato de Aluminio y Magnesio; Carboximetilcelulosa Sódica; Esencia de Cereza; Eritrosina; Azúcar c.s. 5 ml (1 cucharadita llena) = 200 mg de Eritromicina base. 2,5 ml (1/2 cucharadita) = 100 mg de Eritromicina base. Pantomicina 400 E.S.: cada 100 ml de Suspensión Oral preparada contiene: Eritromicina (como Etilsuccinato de Eritromicina) 8 g. Excipientes: Citrato de Sodio; Silicato de Aluminio y Magnesio; Carboximetilcelulosa Sódica; Esencia de Cereza; Eritrosina; Ácido Cítrico, Sacarina Sódica; Azúcar c.s. 5 ml (1 cucharadita llena) = 400 mg de Eritromicina base. 2,5 ml (1/2 cucharadita) = 200 mg de Eritromicina base.

Farmacología.

Acción farmacológica: Farmacología clínica: La suspensión de Etilsuccinato de Eritromicina administrada por vía oral se absorbe rápida y adecuadamente tanto en ayunas como sin ayuno previo. El Etilsuccinato de Eritromicina se distribuye con rapidez en la mayoría de los líquidos corporales. Normalmente sólo se alcanzan concentraciones bajas en el líquido cefalorraquídeo, pero en la meningitis aumenta la concentración de droga que atraviesa la barrera hematoencefálica. En presencia de función hepática normal, la Eritromicina se concentra en el hígado y se excreta en la bilis. No se conoce el efecto de la disfunción hepática sobre la excreción biliar de la Eritromicina. Menos del 5% de la dosis de Etilsuccinato de Eritromicina administrada por vía oral se excreta en forma activa por la orina. Microbiología: la Eritromicina actúa inhibiendo la síntesis proteica mediante la unión a las subunidades ribosomales 50S de los organismos susceptibles. No afecta la síntesis de ácidos nucleicos. Se ha demostrado antagonismo in vitro entre la Eritromicina, clindamicina, lincomicina y cloranfenicol. Muchas cepas de Haemophilus influenzae son resistentes a la Eritromicina sola, pero son susceptibles a la Eritromicina y sulfonamidas utilizadas concomitantemente. Durante el curso de la terapéutica pueden surgir estafilococos resistentes a la Eritromicina. Espectro antibacteriano: la Eritromicina es generalmente activa frente a la mayoría de los siguientes organismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas. Organismos gram-positivos: Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (durante el tratamiento pueden aparecer organismos resistentes), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Organismos gram-negativos: Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae. Otros microorganismos: Chlamydia trachomatis, Entamoeba histolytica, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. La Eritromicina ha demostrado actividad in vitro frente a la mayoría de los siguientes microorganismos; sin embargo, la seguridad y eficacia de la Eritromicina en el tratamiento de las infecciones provocadas por estos organismos no han sido establecidas en estudios adecuados y bien controlados: Organismos gram-positivos: estreptococos alfa-hemolíticos (grupo viridans). Organismos gram-negativos: Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Otros microorganismos: Entamoeba histolytica, Treponema pallidum. Tests de susceptibilidad: Técnicas de dilución: métodos cuantitativos son utilizados para determinar las concentraciones antimicrobianas inhibitorias mínimas (CIM's), dichas CIM's proporcionan estimados de la susceptibilidad de la bacteria a los componentes antimicrobianos. Las CIM's serán determinadas utilizando un procedimiento estandarizado. Dichos procedimientos están basados en un método de dilución (caldo o agar) o equivalente con concentraciones estandarizadas de inóculos y concentraciones estandarizadas de polvo de Eritromicina. Los valores de CIM's serán interpretados de acuerdo a los siguientes valores:

Un informe del laboratorio de Susceptible indica que el patógeno probablemente sea inhibido por el compuesto antimicrobiano en las concentraciones sanguíneas alcanzadas usualmente. Un informe de Intermedio indica que el resultado puede ser equívoco y, si el germen no es totalmente susceptible a drogas alternativas clínicamente factibles, la prueba deberá repetirse. Esta categoría implica una aplicabilidad clínicamente posible en los sitios donde la droga es concentrada fisiológicamente o en situaciones donde pueden ser utilizadas altas dosis de la droga. Esta categoría también proporciona una zona amortiguadora que impide que pequeños factores técnicos no controlados causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de Resistente indica que el organismo infeccioso probablemente no sea inhibido, si el compuesto antimicrobiano en sangre logra las concentraciones habitualmente alcanzables y que otra terapéutica deberá ser seleccionada. Los tests de susceptibilidad estandarizada requieren el uso de un laboratorio de control de microorganismos para controlar los aspectos técnicos de los procedimientos de laboratorio. El polvo estándar de Eritromicina deberá proporcionar los siguientes valores de CIM:

Técnicas de difusión: los métodos cuantitativos que requieren medición de los diámetros de zona también proporcionan estimados reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los componentes antimicrobianos. Uno de tales procedimientos estandarizados requiere el uso de concentraciones estandarizadas de inóculos. Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 15 mcg de Eritromicina para probar la susceptibilidad de los microorganismos a la Eritromicina. Los informes de laboratorio que proporcionen resultados de tests de susceptibilidad a discos únicos estándar con 15 mcg de Eritromicina deberán ser interpretados de acuerdo al siguiente criterio:

La interpretación se hará de acuerdo a los resultados establecidos anteriormente para las técnicas de dilución. La interpretación comprende la correlación del diámetro obtenido en el test de disco con la CIM para Eritromicina. Como con técnicas de dilución estandarizadas, los métodos de difusión requieren el uso de controles de microorganismos de laboratorio que son utilizados para controlar los aspectos técnicos de los procedimientos de laboratorio. Para la técnica de difusión el disco con 15 mcg de Eritromicina deberá proporcionar los siguientes diámetros de zona en dichos controles de calidad de laboratorio:

Indicaciones.

La suspensión de Etilsuccinato de Eritromicina está indicada para el tratamiento de las infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos mencionados en las siguientes enfermedades: Infecciones respiratorias altas de leve a moderada severidad causadas por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (cuando se utiliza concomitantemente con dosis adecuadas de sulfonamidas, ya que muchas cepas de H. influenzae no son sensibles a las concentraciones de Eritromicina comúnmente alcanzadas). Infecciones respiratorias bajas de leve a moderada severidad causadas por Streptococcus pneumoniae o Streptococcus pyogenes. Listeriosis debida a Listeria monocytogenes. Tos convulsa o tos ferina causada por Bordetella pertussis: la Eritromicina es efectiva para eliminar dicho germen de la nasofaringe de los individuos infectados, transformándolos en no infecciosos. Algunos estudios clínicos sugieren que la Eritromicina puede ser eficaz en la profilaxis de esta patología en personas susceptibles expuestas. Infecciones respiratorias debidas a Mycoplasma pneumoniae. Infecciones de piel y faneras de leve a moderada severidad causadas por Streptococcus pyogenes o Staphylococcus aureus (durante el tratamiento pueden aparecer estafilococos resistentes). Difteria: infecciones debidas a Corynebacterium diphteriae, asociada a la antitoxina para prevenir el estado de portadores y erradicar el organismo de los mismos. Eritrasma: en el tratamiento de infecciones debidas a Corynebacterium minutissimum. Amebiasis intestinal causada por Entamoeba histolytica (usar Eritromicinas orales solamente): la amebiasis extra-entérica requiere tratamiento con otros agentes. Enfermedad inflamatoria pelviana aguda causada por Neisseria gonorrhoeae: como droga alternativa en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria pelviana aguda causada por N. gonorrhoeae en mujeres con antecedentes de alergia a la penicilina. Antes del tratamiento de la gonorrea con Eritromicina, se deberá realizar un examen microscópico (mediante inmunofluorescencia o campo oscuro) para la detección de T. pallidum y luego pruebas serológicas mensuales durante un mínimo de 4 meses. Sífilis causada por Treponema pallidum: la Eritromicina es un tratamiento de elección alternativo para la sífilis primaria en pacientes alérgicos a la penicilina. Se deberá efectuar exámenes del líquido cefalorraquídeo antes del tratamiento y como parte del seguimiento post-tratamiento. La Eritromicina no debe utilizarse para el tratamiento de la sífilis en el embarazo porque no se sabe si puede curar al feto infectado. La Eritromicina está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por Chlamydia trachomatis: conjuntivitis neonatal, neumonía de la infancia e infecciones genitourinarias durante el embarazo (ver Embarazo). La Eritromicina está indicada para el tratamiento de infecciones uretrales, endocervicales o rectales no complicadas en adultos debidas a Chlamydia trachomatis, cuando las tetraciclinas están contraindicadas o no son toleradas. La Eritromicina está indicada para el tratamiento de la uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum, cuando las tetraciclinas están contraindicadas o no son toleradas. Enfermedad de los legionarios causada por Legionella pneumophila: si bien no se han realizado estudios clínicos controlados, los resultados in vitro y los limitados informes clínicos preliminares sugieren que la Eritromicina puede ser efectiva para el tratamiento de la Enfermedad de los legionarios. Prevención de los episodios iniciales de fiebre reumática: la penicilina está considerada como el agente de elección en la prevención de los primeros episodios de fiebre reumática (tratamiento de las infecciones estreptocócicas beta-hemolíticas del Grupo A de las vías respiratorias superiores, por ejemplo, amigdalitis o faringitis). La Eritromicina está indicada para el tratamiento en pacientes alérgicos a la penicilina. La dosis terapéutica debe administrarse durante 10 días. Prevención de episodios recurrentes de fiebre reumática: la penicilina o las sulfonamidas están consideradas como las drogas de elección en la prevención de los episodios recurrentes de fiebre reumática. En pacientes alérgicos a la penicilina y a las sulfonamidas, se recomienda la Eritromicina por vía oral en la profilaxis a largo plazo de la faringitis estreptocócica (para prevenir las recidivas de la fiebre reumática). Prevención de la endocarditis bacteriana: aunque no se han llevado a cabo estudios controlados de eficacia clínica, se ha recomendado la administración de Eritromicina oral para la prevención de la endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina con válvulas cardíacas protésicas, la mayoría de las cardiopatías congénitas, shunts quirúrgicos sistémicos-pulmonares, valvulopatía reumática u otras adquiridas, estenosis subaórtica hipertrófica idiopática, antecedentes de endocarditis bacteriana o prolapso de válvula mitral con insuficiencia que deben ser sometidos a procedimientos odontológicos o intervenciones quirúrgicas de las vías respiratorias superiores.

Dosificación.

Pantomicina 200 E.S. y Pantomicina 400 E.S. pueden ser administradas independientemente de las comidas y aunque su uso es principalmente pediátrico, pueden ser utilizadas en adultos. Niños: La edad, el peso y la severidad de la infección son factores importantes para determinar la dosis apropiada. En infecciones leves a moderadas, la dosis usual para niños es de 30 a 50 mg/kg/día, dividida en dosis iguales cada 6 horas. Para infecciones más severas, esta dosis podrá duplicarse. Si se deseara una dosificación de dos tomas al día, se podrá administrar la mitad de la dosis diaria total cada 12 horas. También podrá administrarse 3 veces al día tomando 1/3 de la dosis diaria total cada 8 horas. Para infecciones leves a moderadas se sugiere el siguiente esquema posológico: Pantomicina 200 E.S. 5 ml (1 cucharadita llena) = 200 mg de Eritromicina base. 2,5 ml (1/2 cucharadita) = 100 mg de Eritromicina base. Pantomicina 400 E.S. 5 ml (1 cucharadita llena) = 400 mg de Eritromicina base. 2,5 ml (1/2 cucharadita) = 200 mg de Eritromicina base.

Adultos: La dosis usual es de 400 mg cada 6 horas, que puede ser aumentada hasta 4 g por día, de acuerdo con la severidad de la infección. Si se deseara una dosificación de dos tomas al día, se podrá administrar la mitad de la dosis diaria total cada 12 horas. También podrá administrarse 3 veces al día tomando 1/3 de la dosis diaria total cada 8 horas. Infecciones estreptocócicas: la dosis terapéutica debe administrarse durante por lo menos 10 días. Para la profilaxis continua de las recurrencias de las infecciones estreptocócicas en personas con antecedentes de cardiopatía reumática, la dosis usual es de 400 mg dos veces por día. Profilaxis de la endocarditis bacteriana en pacientes con cardiopatías congénitas, valvulopatías reumáticas u otras adquiridas cuando se llevan a cabo procedimientos odontológicos o intervenciones quirúrgicas de las vías respiratorias superiores: Administrar 800 mg (20 mg/kg/día en niños) por vía oral 2 horas antes de la intervención y luego 400 mg (10 mg/kg/día en niños) cada 6 horas después de la dosis inicial. Uretritis debida a Chlamydia trachomatis o Ureaplasma urealyticum: 800 mg tres veces por día durante 7 días. Sífilis primaria: Adultos: 48 a 64 g en dosis divididas durante 10 a 15 días. Amebiasis intestinal: Adultos: 400 mg cuatro veces por día durante 10 a 14 días. Niños: 30-50 mg/kg/día en dosis divididas durante 10 a 14 días. Infecciones por B. pertussis: si bien la posología y la duración óptimas del tratamiento no han sido establecidas, las dosis de Eritromicina utilizadas en los estudios clínicos fueron de 40 a 50 mg/kg/día en dosis divididas durante 5 a 14 días. Enfermedad de los legionarios: aunque las dosis óptimas no han sido establecidas, los informes clínicos mencionan 1,6 a 4 g diarios en dosis divididas. Modo de administración: Preparación de la suspensión: agregar agua hasta la marca indicada por la flecha en la etiqueta y agitar enérgicamente. Volver a agregar agua hasta llegar nuevamente al nivel indicado por la flecha y agitar enérgicamente hasta obtener una suspensión homogénea. Agitar bien el frasco antes de cada uso y mantener bien cerrado. La suspensión preparada tiene un período de validez de 14 días mantenida en heladera o de 7 días mantenida a temperatura ambiente. No es necesario guardarla en heladera mientras no se prepare la suspensión.

Contraindicaciones.

La Eritromicina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la misma. También está contraindicada en pacientes que reciban terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida y ergotamina o dihidroergotamina (ver Precauciones - Interacciones).

Reacciones adversas.

Los efectos colaterales más frecuentes de la Eritromicina administrada por vía oral son gastrointestinales y están relacionados con la dosificación. Estos incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea y anorexia. Pueden presentarse síntomas de hepatitis, disfunción hepática y/o resultados anormales en las pruebas de función hepática (ver Advertencias). El comienzo de los síntomas de la colitis pseudomembranosa, puede ocurrir durante o después del tratamiento antibiótico (ver Advertencias). Existen informes aislados de efectos adversos transitorios sobre el sistema nervioso central, tales como confusión, alucinaciones, convulsiones, vértigo y tinnitus; sin embargo no se ha establecido una relación causa / efecto. Como con otros macrólidos, con el empleo de Eritromicina se han informado raros casos de prolongación de intervalo QT, taquicardia ventricular y torsade de pointes. Se han manifestado reacciones alérgicas desde urticaria y erupciones leves de piel hasta anafilaxia. Raramente se ha informado de reacciones cutáneas desde erupciones leves hasta eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Se han informado casos poco frecuentes de pancreatitis y convulsiones. Hubo casos aislados de pérdida reversible de la audición principalmente en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes que recibían altas dosis de Eritromicina. Ha habido informes de nefritis intersticial coincidentes con el uso de Eritromicina.

Precauciones.

Generales: La Eritromicina se excreta principalmente por el hígado; por lo tanto, deberá tenerse precaución cuando se administre a pacientes con disfunción hepática (ver Farmacología y Advertencias). El uso prolongado o reiterado de Eritromicina puede llevar a una proliferación excesiva de bacterias u hongos no susceptibles. Si se produjera superinfección, se deberá suspender la administración de Eritromicina e instituir la terapéutica apropiada. Cuando estuvieran indicados incisión y drenaje u otras intervenciones quirúrgicas, las mismas deberán realizarse junto con el tratamiento antibiótico. Se ha informado que la Eritromicina puede agravar la debilidad de pacientes con miastenia gravis. Ha habido informes de estenosis hipertrófica pilórica (EHP) infantil que ocurrió en lactantes luego de la terapéutica con Eritromicina. En una población de 157 recién nacidos a quienes se les administró Eritromicina para la profilaxis del B. pertussis, siete recién nacidos (5%) desarrollaron síntomas de vómitos no biliosos o irritabilidad con la alimentación y fueron diagnosticados como EHP y requirieron piloromiotomía quirúrgica. Dado que la Eritromicina puede ser utilizada para el tratamiento de condiciones en lactantes los cuales están asociados con una significativa morbilidad o mortalidad (tales como Pertussis o Chlamydia), el beneficio de la terapéutica con Eritromicina debe ser evaluado contra el riesgo potencial de desarrollar EHP. Los padres deberán ser informados de contactar a su médico si ocurrieran vómitos o irritabilidad con la alimentación. Pruebas de laboratorio: La Eritromicina interfiere con la determinación fluorométrica de las catecolaminas urinarias. Embarazo: Embarazo categoría B: no se han llevado a cabo estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Sin embargo, se han reportado malformaciones cardiovasculares en estudios observacionales durante la primera etapa del embarazo después de la exposición a productos medicinales que contenían Eritromicina. Se ha informado que la Eritromicina cruza la barrera placentaria, pero los niveles plasmáticos fetales son generalmente bajos. La Eritromicina podrá ser utilizada durante el embarazo solamente en casos de estricta necesidad. Parto: No se conoce el efecto de la Eritromicina en el parto hasta este momento. Lactancia: La Eritromicina se excreta en la leche materna, por lo tanto, deberá tenerse precaución al administrarla durante este período. Interacciones medicamentosas: La Eritromicina, en pacientes que reciben altas dosis de teofilina, puede aumentar los niveles séricos de esta última, con el consiguiente riesgo de toxicidad. En caso de toxicidad por teofilina y/o niveles séricos elevados, deberá reducirse la dosis de teofilina mientras el paciente esté recibiendo Eritromicina. Los informes publicados sugieren que cuando se administra Eritromicina por vía oral concomitantemente con teofilina se produce una disminución significativa de los niveles séricos de la Eritromicina. Esta disminución podría llevar a concentraciones subterapéuticas de Eritromicina. La administración concomitante de Eritromicina y digoxina provoca una elevación en las concentraciones séricas de la digoxina. Con el uso simultáneo de Eritromicina y anticoagulantes orales se ha observado un aumento de los efectos de estos últimos. Los efectos aumentados de la anticoagulación debido a la interacción de la Eritromicina con varios anticoagulantes orales puede ser más pronunciada en los ancianos. Triazolobenzodiazepinas (tales como triazolam y alprazolam) y benzodiazepinas relacionadas: Se ha informado que la Eritromicina disminuye el clearance del triazolam y del midazolam y así puede llegar a incrementar los efectos farmacológicos de estas benzodiazepinas. El empleo de Eritromicina en pacientes que reciben concomitantemente drogas metabolizadas por el sistema del citocromo P450 puede estar asociado con elevaciones en los niveles séricos de dichas drogas. Se ha informado de interacciones de Eritromicina con carbamazepina, ciclosporina, hexobarbital, fenitoína, alfentanilo, disopiramida, bromocriptina, valproato, tacrolimus, cisaprida, lovastatina, quinidina, metilprednisolona, cilostazol, vinblastina, sildenafil, terfenadina, astemizol y rifabutina; en pacientes que reciben Eritromicina concomitantemente, se deberá controlar estrechamente las concentraciones séricas de las drogas metabolizadas por el sistema del citocromo P450. Inhibidores de la reductasa del HMG-CoA: Se ha informado que la Eritromicina aumenta las concentraciones de los inhibidores de la reductasa del HMG-CoA (por ejemplo: lovastatina y simvastatina). Se ha informado de casos poco frecuentes de rabdomiolisis en pacientes que recibían estas drogas en forma concomitante. Ha habido informes post-marketing de toxicidad a la colchicina con el uso concomitante de Eritromicina y colchicina. La Eritromicina altera significativamente el metabolismo de la terfenadina y astemizol cuando se utilizan en forma concomitante. Raramente se han observado efectos adversos cardiovasculares serios incluyendo prolongación del intervalo QT, paro cardíaco, torsade de pointes y otras arritmias ventriculares (ver Contraindicaciones y Reacciones adversas). Además se han informado raramente muertes con la administración concomitante de terfenadina y Eritromicina. La Eritromicina altera significativamente el metabolismo del astemizol cuando se administran simultáneamente. Raramente se han observado efectos adversos cardiovasculares serios incluyendo paro cardíaco, torsade de pointes y otras arritmias ventriculares (ver Contraindicaciones y Reacciones adversas). En aquellos pacientes que reciben concomitantemente Eritromicina con simvastatina se ha informado elevaciones de las concentraciones de simvastatina y de simvastatina ácido. Ha habido informes post-marketing de interacciones medicamentosas cuando la Eritromicina es coadministrada con cisaprida, provocando arritmias cardíacas y prolongación del intervalo QT, incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes, más probablemente debido a inhibición del metabolismo hepático de la cisaprida por la Eritromicina (ver Contraindicaciones). Efectos similares se han informado en pacientes que recibían pimozida y claritromicina, otro antibiótico macrólido. Informes post-marketing indican que la coadministración de Eritromicina con ergotamina o dihidroergotamina ha estado asociada con toxicidad ergotamínica aguda caracterizada por vasoespasmo e isquemia de las extremidades y de otros tejidos, incluido el sistema nervioso central (ver Contraindicaciones). Se ha informado que la Eritromicina disminuye el clearance de la zopiclona incrementando así el efecto farmacodinámico de esta droga.

Advertencias.

Ocasionalmente se ha informado de disfunción hepática, incluyendo elevación de las enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestática, con o sin ictericia, durante la terapéutica con Eritromicina. La colitis pseudomembranosa ha sido relacionada con casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo la Eritromicina, y puede variar en severidad de leve hasta comprometer la vida; por lo tanto es importante considerar este diagnóstico, en pacientes que se presenten con diarrea siguiendo a la administración de agentes antibacterianos. Existen informes que sugieren que la Eritromicina no alcanza al feto en concentraciones adecuadas como para prevenir la sífilis congénita. Los niños nacidos de madres tratadas durante el embarazo con Eritromicina oral por sífilis temprana, deberán ser tratados con un régimen apropiado de penicilina. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede permitir el sobrecrecimiento de clostridios. Los estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es la causa principal de la colitis asociada a antibióticos. Luego que se haya establecido el diagnóstico de colitis pseudomenbranosa, deberán ser iniciadas medidas terapéuticas. Los casos leves de colitis pseudomembranosa habitualmente responden a la discontinuación de la droga solamente. En casos moderados a severos, deberá considerarse el manejo con fluidos y electrolitos, suplementación proteica, y tratamiento con una droga antibacteriana clínicamente efectiva contra la colitis por Clostridium difficile. Hubo informes de rabdomiolisis con o sin insuficiencia renal en pacientes críticos que recibían Eritromicina concomitantemente con lovastatina. Por lo tanto, en los pacientes que reciben concomitantemente lovastatina y Eritromicina, deberán monitorearse cuidadosamente la CPK y los niveles séricos de transaminasas.

Conservación.

Conservar el producto a una temperatura no mayor de 25°C. La suspensión reconstituida puede conservarse durante 14 días en heladera, o durante 7 días a temperatura ambiente.

Sobredosificación.

En caso de sobredosis, se deberá suspender la administración de Eritromicina. Este cuadro deberá tratarse mediante la inmediata eliminación del fármaco no absorbido y demás medidas adecuadas. La Eritromicina no es eliminada por diálisis peritoneal o hemodiálisis. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse las 24 hs. del día en Argentina, con los Centros de Toxicología: Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Ciudad Autónoma de Bs. As. Tel.: (011) 4962-6666/2247; Hospital Nacional Prof. Dr. Alejandro Posadas, Pcia. de Bs. As. Tel.: (011) 4654-6648/4658-7777; Hospital Pedro de Elizalde (ex Casa Cuna), Ciudad Autónoma de Bs. As. Tel.: (011) 4300-2115; Hospital de Niños Sor María Ludovica, La Plata. Tel.: (0221) 451-5555; Sanatorio de Niños, Rosario. Tel.: (0341) 448-0202; Optativamente otros Centros de Intoxicaciones.

Presentación.

Pantomicina 200 E.S.: Envase conteniendo 1 frasco con Granulado para preparar 100 ml de Suspensión Oral y cucharita dosificadora graduada. Pantomicina 400 E.S.: Envase conteniendo 1 frasco con Granulado para preparar 60 ml de Suspensión Oral y cucharita dosificadora graduada.