MICARDIS® PLUS

BOEH.INGEL.

Antihipertensivo.

Composición.

Micardis Plus 40 mg/12.5 mg: cada comprimido doble capa contiene: Capa Telmisartán: Telmisartán 40 mg, Excipientes c.s.; Capa Hidroclorotiazida: Hidroclorotiazida 12.5 mg. Excipientes c.s. Micardis Plus 80 mg/12.5 mg: cada comprimido doble capa contiene: Capa Telmisartán: Telmisartán 80 mg, Excipientes c.s.; Capa Hidroclorotiazida: Hidroclorotiazida 12.5 mg. Excipientes c.s. Micardis Plus 80 mg/25 mg: Cada comprimido doble capa contiene: Capa Telmisartán: Telmisartán 80 mg. Excipientes c.s. Capa Hidroclorotiazida: Hidroclorotiazida 25 mg. Excipientes c.s.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión esencial, en pacientes cuya presión arterial no es controlada adecuadamente con telmisartán o hidroclorotiazida en forma individual.

Dosificación.

MICARDIS® PLUS debe ser administrado una vez al día, la dosis de telmisartán podrá ser titulada al alza antes de cambiar a MICARDIS® PLUS. El cambio directo de monoterapia a combinaciones fijas puede ser considerado. MICARDIS® PLUS 40/12,5 mg debe ser administrado a pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con MICARDIS 40 mg o Hidroclorotiazida 12.5 mg. MICARDIS® PLUS 80/12,5 mg o 80/25 mg debe ser administrado a pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con MICARDIS® 80 mg o hidroclorotiazida o con MICARDIS® PLUS 40/12,5 mg. En pacientes cuya presión arterial está inadecuadamente controlada por 25 mg de Hidroclorotiazida una vez al día, puede cambiarse a MICARDIS® PLUS (Telmisartán 80 mg/Hidroclorotiazida 12.5 mg o Telmisartán 80 mg/Hidroclorotiazida 25 mg) una vez al día. MICARDIS® PLUS 80/25 debe ser administrado en pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada por MICARDIS® PLUS 80/12.5 mg o en pacientes quienes han sido previamente estabilizados con telmisartán e hidroclorotiazida dados separadamente. El comprimido no debe ser fraccionado. Puede tomarse junto con las comidas. Ingerir inmediatamente después de extraído de su envase original. El efecto antihipertensivo máximo con MICARDIS® PLUS se alcanza generalmente luego de 4 a 8 semanas del inicio del tratamiento. Si fuera necesario, puede administrarse junto con otro antihipertensivo. Insuficiencia renal: debido al componente tiazídico, MICARDIS® PLUS no debe emplearse en pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina < 30 ml/min). En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada no se considera necesario un ajuste de dosis. Se aconseja monitoreo periódico de la función renal. Insuficiencia hepática: contraindicado en la insuficiencia hepática severa. En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada la posología no debería exceder 40/12,5 mg diariamente. Pacientes ancianos: No se requieren cambios en la dosis. Pacientes pediátricos y adolescentes: No se recomienda usar MICARDIS® PLUS en niños menores de 18 años de edad debido a los datos limitados que existen sobre su seguridad y eficacia.

Presentación.

Envase conteniendo 28 comprimidos doble capa de 40/12,5 mg, 80/12,5 mg y 80/25 mg.

Nota.

Para mayor información, dirigirse al departamento médico del laboratorio. Para acceso a la información de prescripción médica completa consulte el último prospecto aprobado. Por cualquier consulta puede contactarse con Boehringer Ingelheim al teléfono (011)-4704-8333.

Principios Activos de Micardis Plus

Laboratorio que produce Micardis Plus