LONQUEX^®

TEVA ARGENTINA

Inmunoestimulantes, factores estimulantes de colonias.

Composición.

Cada jeringa prellenada contiene: Lipegfilgrastim 6.00 mg, Ácido acético glacial, Hidróxido de sodio, Sorbitol, Polisorbato 20, Agua para preparaciones inyectables c.s.p. 0.6 ml Cada jeringa prellenada contiene 6 mg de lipegfilgrastim en 0,6 ml de solución. Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de lipegfilgrastim. El principio activo es un conjugado covalente de filgrastim con metoxi polietilenglicol (PEG) por medio de un enlazador glucídico. Cada jeringa prellenada contiene: 30 mg de sorbitol. Cada jeringa prellenada contiene: menos de 1 mmol (23 mg) de sodio.

Indicaciones.

Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).

Dosificación.

Se recomienda una dosis de 6 mg de lipegfilgrastim (una única jeringa prellenada de Lonquex) para cada ciclo de quimioterapia, administrada aproximadamente 24 horas después de la quimioterapia citotóxica. Poblaciones especiales: Pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada. Pacientes con insuficiencia renal: No se puede hacer recomendación posológica. Pacientes con insuficiencia hepática: No se puede hacer una recomendación posológica. Población pediátrica: No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Lonquex en niños y adolescentes de hasta 17 años. No se disponen datos. Forma de administración: La solución se inyecta por vía subcutánea (SC). Las inyecciones deben administrarse en el abdomen, la parte superior del brazo o el muslo.