KRYTANTEK OFTENO PF
SIEGFRIED
Antiglaucomatoso.
Composición.
Cada ml de solución oftálmica contiene: Clorhidrato de Dorzolamida 22,25mg equivalente a 20mg (2%) Dorzolamida, Meleato de Timolol 6,80mg equivalente a 5mg (0,5%) Timolol, Tartrato de Brimonidina 2mg (0.2%). Excipientes csp 1ml.
Indicaciones.
Krytantek Pfteno PF está indicado para la disminución a largo plazo de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión ocular. Su uso está recomendado en aquellos pacientes que recibieron terapias con dos drogas hipotensoras oculares y resultaron insuficientes para alcanzar la PIO objetivo. Krytantek Pfteno PF difiere de los colirios multidosis habituales en que es libre de conservante. Los conservantes pueden provocar serias reacciones alérgicas e inflamatorias en los ojos con el uso reiterado o a largo plazo en tratamientos crónicos, y/o exacerbar condiciones en cambio, ayudan al cuidado de la integridad de la superficie ocular (ESO). Los colirios libres de conservantes, en cambio, ayudan alcuidado de la integridad de la superficie ocular, tanto de forma preventiva en pacientes que inician un tratamiento como en aquellos que presentan ESO por tratamientos previos o concomitantes.
Modo de uso.
Uso tópico oftálmico. La dosis recomendada para el manejo a largo plazo del glaucoma o la hipertensión ocular es la aplicación de 1 gota en el(los) ojo(ojos) cada 12 horas. Lavarse bien las manos antes de usar el medicamento. Levantar la tapa, inclinar el frasco gotero hacia abajo y presionarlo en forma suave y sostenida por unos segundos hasta ver la formación de la gota. Instilar una gota en el saco conjuntival, tirando suavemente del párpado inferior hacia abajo. No intentar secar o retirar la icrogota remanente en el pico del frasco gotero. Al momento de la instilación ocular, tener la precaución de no contactar el pico del envase directamente con el ojo u otras superficies. Si se está empleando más de un fármaco tópico oftálmico, los productos deben ser administrados al menos con un intervalo de 5 minutos entre uno y otro. Se recomienda comprimir el conducto nasolagrimal y/o cerrar los párpados durante unos instantes luego de la administración de Krytantek Pfteno PF. Este método puede ayudar a reducir la absorción sistémica de los productos oftálmicos aplicados de manera tópica, disminuir la incidencia de los efectos adversos sistémicos y aumentar la eficacia local.
Contraindicaciones.
Krytantek Pfteno PF está contraindicado en: Cualquier caso de alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula. Pacientes que estén recibiendo fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Pacientes que estén recibiendo antidepresivos que afectan la transmisión noradrenérgica (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos y mianserina). Individuos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma bronquial, bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, insuficiencia cardíaca congestiva, bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículo ventricular de segundo y tercer grado, shock cardiogénico. Neonatos e infantes (menores de 2 años). Pacientes con insuficiencia renal severa (CrCl < 30ml/min) o con acidosis hiperclorémica. Pacientes que sufran de insuficiencia circulatoria severa (Enfermedad de Raynaud).
Presentación.
Envase conteniendo 1 frasco con 5ml de solución oftálmica estéril.