KRYTANTEK OFTENO

SIEGFRIED

Antiglaucomatoso.

Composición.

Cada mL contiene: Clorhidrato de Dorzolamida 22.25mg equivalente a 20.00 mg (2%) Dorzolamida, Maleato de Timolol 6.80mg equivalente a 5.00 mg (0.5%) Timolol, Tartrato de Brimonidina 2.00 mg (0.2%), Vehículo csp 1.00 mL. Excipientes: Hipromelosa, manitol, ácido cítrico monohidratado, citrato de sodio dihidratado, cloruro de benzalconio (solución al 50 %) y agua para la fabricación de inyectables. Cada gota contiene 0.6778 mg de Dorzolamida, 0.1697 de Timolol y 0.0677 mg de Tartrato de Brimonidina.

Indicaciones.

Está indicado para la disminución a largo plazo de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión ocular. Su uso está recomendado en aquellos pacientes que recibieron terapias con dos drogas hipotensoras oculares y resultaron insuficientes para alcanzar la PIO objetivo.

Modo de uso.

La dosis recomendada para el manejo a largo plazo del glaucoma o hipertensión ocular es la aplicación de 1 gota de Krytantek Ofteno^® en el (los) ojo (s) afectado (s) cada 12 horas. Si están siendo utilizados otros productos oftálmicos tópicos, Krytantek Ofteno^® y otros productos deben ser administrados con un intervalo mínimo de 10 minutos. Se puede reducir la absorción sistémica mediante la oclusión nasolagrimal o cerrando los párpados por 2 minutos tras la instilación de las gotas. Esto puede disminuir los efectos adversos sistémicos y aumentar la acción local. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse instilaciones con un intervalo de 5 minutos entre una y otra aplicación, usando preferentemente el lubricante ocular último, dada la capa protectora que forma sobre la superficie ocular.

Contraindicaciones.

Krytantek Ofteno^® está contraindicado en: Cualquier caso de alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula. Pacientes que estén recibiendo fármacos inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Pacientes que estén recibiendo antidepresivos que afectan la transmisión noradrenérgica (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos y mianserina). Individuos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma bronquial, bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, insuficiencia cardíaca congestiva, bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículo ventricular de segundo y tercer grado, shock cardiogénico. Neonatos e infantes (menores a 2 años). Pacientes con insuficiencia renal severa (CrCI < 30 mL/min) o con acidosis hiperclorémica. Pacientes que sufran de insuficiencia circulatoria severa (Enfermedad de Raynaud).

Presentación.

Frasco gotero conteniendo 5 mL de solución oftálmica estéril.