ITOXARIL 100

LKM

Antineoplásico.

Composición.

Cada frasco-ampolla contiene: Clorhidrato de Irinotecan trihidrato 100 mg/5 ml. Excipientes c.s.

Indicaciones.

En combinación con 5-Fluorouracilo y leucovorina, Itoxaril 100 está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto. Esta medicación también podrá ser indicada en pacientes con enfermedad recurrente o progresiva después de haber recibido una terapia inicial con 5-Fluorouracilo.

Dosificación.

Existen dos regímenes, uno es semanal y otro es cada 3 semanas. En ambos la dosis debe ser por infusión IV durante más de 90 minutos. Régimen de una vez por semana: 125 mg/m2 IV los días 1, 8,15 y 22, seguido de un descanso de 2 semanas (1). Régimen de una vez cada 3 semanas: 350 mg/m2 IV una vez cada 3 semanas (2). (1) Las dosis posteriores deben ser ajustadas hasta alcanzar una dosis elevada de hasta 150 mg/m2, o hasta alcanzar una dosis tan reducida de 50 mg/m2 en decrementos de 25 a 50 mg/m2 dependiendo de la tolerancia al tratamiento que ofrece cada paciente en particular. (2) Las dosis posteriores podrán ser ajustadas hasta alcanzar una dosis mínima de 200 mg/m2 en decrementos de 50 mg/m2 dependiendo de la tolerancia al tratamiento que ofrece cada paciente en particular.

Conservación.

En su envase original a temperatura menor a 30°C. Proteger de la luz. Para el caso de las soluciones diluidas con dextrosa 5% o con cloruro de sodio 0,9% deben utilizarse dentro de las 6 horas si se las deja a temperatura ambiente entre 15°C y 30°C.

Presentación.

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

ITOXARIL 100

LKM

Antineoplásico.

Composición.

Cada frasco-ampolla contiene: Clorhidrato de Irinotecan trihidrato 100 mg/5 ml. Excipientes c.s.

Indicaciones.

En combinación con 5-Fluorouracilo y leucovorina, Itoxaril 100 está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto. Esta medicación también podrá ser indicada en pacientes con enfermedad recurrente o progresiva después de haber recibido una terapia inicial con 5-Fluorouracilo.

Dosificación.

Existen dos regímenes, uno es semanal y otro es cada 3 semanas. En ambos la dosis debe ser por infusión IV durante más de 90 minutos. Régimen de una vez por semana: 125 mg/m2 IV los días 1, 8,15 y 22, seguido de un descanso de 2 semanas (1). Régimen de una vez cada 3 semanas: 350 mg/m2 IV una vez cada 3 semanas (2). (1) Las dosis posteriores deben ser ajustadas hasta alcanzar una dosis elevada de hasta 150 mg/m2, o hasta alcanzar una dosis tan reducida de 50 mg/m2 en decrementos de 25 a 50 mg/m2 dependiendo de la tolerancia al tratamiento que ofrece cada paciente en particular. (2) Las dosis posteriores podrán ser ajustadas hasta alcanzar una dosis mínima de 200 mg/m2 en decrementos de 50 mg/m2 dependiendo de la tolerancia al tratamiento que ofrece cada paciente en particular.

Conservación.

En su envase original a temperatura menor a 30°C. Proteger de la luz. Para el caso de las soluciones diluidas con dextrosa 5% o con cloruro de sodio 0,9% deben utilizarse dentro de las 6 horas si se las deja a temperatura ambiente entre 15°C y 30°C.

Presentación.

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

ITOXARIL 100

LKM

Antineoplásico.

Composición.

Cada frasco-ampolla contiene: Clorhidrato de Irinotecan trihidrato 100 mg/5 ml. Excipientes c.s.

Indicaciones.

En combinación con 5-Fluorouracilo y leucovorina, Itoxaril 100 está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto. Esta medicación también podrá ser indicada en pacientes con enfermedad recurrente o progresiva después de haber recibido una terapia inicial con 5-Fluorouracilo.

Dosificación.

Existen dos regímenes, uno es semanal y otro es cada 3 semanas. En ambos la dosis debe ser por infusión IV durante más de 90 minutos. Régimen de una vez por semana: 125 mg/m2 IV los días 1, 8,15 y 22, seguido de un descanso de 2 semanas (1). Régimen de una vez cada 3 semanas: 350 mg/m2 IV una vez cada 3 semanas (2). (1) Las dosis posteriores deben ser ajustadas hasta alcanzar una dosis elevada de hasta 150 mg/m2, o hasta alcanzar una dosis tan reducida de 50 mg/m2 en decrementos de 25 a 50 mg/m2 dependiendo de la tolerancia al tratamiento que ofrece cada paciente en particular. (2) Las dosis posteriores podrán ser ajustadas hasta alcanzar una dosis mínima de 200 mg/m2 en decrementos de 50 mg/m2 dependiendo de la tolerancia al tratamiento que ofrece cada paciente en particular.

Conservación.

En su envase original a temperatura menor a 30°C. Proteger de la luz. Para el caso de las soluciones diluidas con dextrosa 5% o con cloruro de sodio 0,9% deben utilizarse dentro de las 6 horas si se las deja a temperatura ambiente entre 15°C y 30°C.

Presentación.

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.