IMECOT

CASASCO

500

Hipoglucemiante oral.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Metformina clorhidrato 500,000 mg. Excipientes c.s

Indicaciones.

Diabetes no insulino-dependiente (Tipo II), especialmente en pacientes obesos, en casos de resistencia primaria o secundaria a sulfonilureas y particularmente indicado en casos en que las medidas dietéticas y una monoterapia con sulfonilureas no logran un adecuado control de los valores de glucemia.

Dosificación.

La dosis y la forma de administración serán establecidas por el médico de acuerdo a la clínica y el estado metabólico del paciente. El tratamiento generalmente se inicia con un comprimido de 500 mg de IMECOT dos veces por día, administrados después de las comidas por la mañana y por la tarde. Si no se controla adecuadamente la glucemia deben efectuarse aumentos en la dosis de un comprimido por semana hasta alcanzar una dosis máxima de 2500 mg.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad conocida a la metformina. Cetoacidosis diabética. Coma y precoma diabético. Diabetes insulino-dependiente. Insuficiencia renal con valores de creatinina sérica mayores a 1,5 mg% en hombres y 1,4 mg% en mujeres. Terapia simultánea con drogas antihipertensivas o diuréticos susceptibles de provocar alteraciones en la función renal. Shock cardiogénico, séptico, infarto agudo de miocardio. Insuficiencia hepática. Insuficiencia suprarrenal. Afecciones respiratorias graves. Estados de ayuno y regímenes hipocalóricos. Enfermedades distróficas graves. Hemorragias agudas. Diabéticos con antecedentes de acidosis láctica. Acidosis metabólica aguda o crónica de cualquier etiología. Administración de material de contraste iodado por vía parenteral que puede desencadenar insuficiencia renal aguda.

Presentación.

Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.

IMECOT

CASASCO

AP 500

Hipoglucemiante oral.

Composición.

IMECOT AP 500: Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Metformina clorhidrato 500,000 mg. Excipientes c.s

Indicaciones.

Diabetes no insulino-dependiente (Tipo II), especialmente en pacientes obesos, en casos de resistencia primaria o secundaria a sulfonilureas y particularmente indicado en casos en que las medidas dietéticas y una monoterapia con sulfonilureas no logran un adecuado control de los valores de glucemia.

Dosificación.

La dosis y la forma de administración serán establecidas por el médico de acuerdo a la clínica y el estado metabólico del paciente. IMECOT AP debe ser administrado generalmente una vez al día con la comida de la noche. Los comprimidos de IMECOT AP deben ser tragados enteros y nunca triturados o masticados. IMECOT AP 500: La dosis usual es de un comprimido de 500 mg una vez al día con la comida de la noche. Los incrementos de dosis deben hacerse en aumentos de 500 mg semanalmente hasta un máximo de 2000 mg una vez al día por la noche. Si no se logra el control de la glucemia con IMECOT AP 500 hasta 2000 mg una vez al día, debe considerarse IMECOT AP 1000 dos veces por día.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad conocida a la metformina. Cetoacidosis diabética. Coma y precoma diabético. Diabetes insulino-dependiente. Insuficiencia renal con valores de creatinina sérica mayores a 1,5 mg% en hombres y 1,4 mg% en mujeres. Terapia simultánea con drogas antihipertensivas o diuréticos susceptibles de provocar alteraciones en la función renal. Shock cardiogénico, séptico, infarto agudo de miocardio. Insuficiencia hepática. Insuficiencia suprarrenal. Afecciones respiratorias graves. Estados de ayuno y regímenes hipocalóricos. Enfermedades distróficas graves. Hemorragias agudas. Diabéticos con antecedentes de acidosis láctica. Acidosis metabólica aguda o crónica de cualquier etiología. Administración de material de contraste iodado por vía parenteral que puede desencadenar insuficiencia renal aguda.

Presentación.

Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.

IMECOT

CASASCO

AP 850

Hipoglucemiante oral.

Composición.

IMECOT AP 850: Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Metformina clorhidrato 850,000 mg. Excipientes c.s.

Indicaciones.

Diabetes no insulino-dependiente (Tipo II), especialmente en pacientes obesos, en casos de resistencia primaria o secundaria a sulfonilureas y particularmente indicado en casos en que las medidas dietéticas y una monoterapia con sulfonilureas no logran un adecuado control de los valores de glucemia.

Dosificación.

La dosis y la forma de administración serán establecidas por el médico de acuerdo a la clínica y el estado metabólico del paciente. IMECOT AP debe ser administrado generalmente una vez al día con la comida de la noche. Los comprimidos de IMECOT AP deben ser tragados enteros y nunca triturados o masticados. IMECOT AP 850: La dosis usual es un comprimido de 850 mg una vez al día con la comida. De no lograrse un control adecuado de la glucemia puede aumentarse la dosis en un comprimido cada 2 semanas hasta alcanzar la dosis máxima de 2500 mg.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad conocida a la metformina. Cetoacidosis diabética. Coma y precoma diabético. Diabetes insulino-dependiente. Insuficiencia renal con valores de creatinina sérica mayores a 1,5 mg% en hombres y 1,4 mg% en mujeres. Terapia simultánea con drogas antihipertensivas o diuréticos susceptibles de provocar alteraciones en la función renal. Shock cardiogénico, séptico, infarto agudo de miocardio. Insuficiencia hepática. Insuficiencia suprarrenal. Afecciones respiratorias graves. Estados de ayuno y regímenes hipocalóricos. Enfermedades distróficas graves. Hemorragias agudas. Diabéticos con antecedentes de acidosis láctica. Acidosis metabólica aguda o crónica de cualquier etiología. Administración de material de contraste iodado por vía parenteral que puede desencadenar insuficiencia renal aguda.

Presentación.

Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.

IMECOT

CASASCO

AP Forte 1000

Hipoglucemiante oral.

Composición.

Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: Metformina clorhidrato 1000,000 mg. Excipientes c.s.

Indicaciones.

Diabetes no insulinodependiente, en especial del obeso. Diabetes insulinodependiente, asociada a insulinoterapia. Insulinorresistencia. Fracasos primarios o secundarios de las sulfonilureas.

Dosificación.

La dosis usual es de 1 a 2 comprimidos recubiertos por día. La dosis máxima aconsejada es de 3 comprimidos recubiertos diarios (3000 mg). Pasaje de otra terapia antidiabética oral a metformina: Cuando se rota de agentes hipoglucemiantes orales estándar, excepto clorpropamida, a metformina, generalmente no se necesita período de lavado. Terapia concomitante con sulfonilureas: Si no han respondido a 4 semanas de tratamiento a la dosis máxima de metformina como monoterapia, debe considerarse la adición gradual de una sulfonilurea oral mientras se continúa con la metformina a dosis plenas. Uso concomitante de metformina e insulina en diabetes tipo I: Si la dosis de insulina es inferior a 40 unidades por día, se administrará la dosis habitual de 2 comprimidos recubiertos por día. Simultáneamente se reducirá la dosis de insulina a razón de 2 a 4 unidades, de acuerdo a los controles glucémicos. Si la dosis de insulina es superior a 40 unidades por día, es aconsejable internar al paciente para efectuar la asociación.

Contraindicaciones.

Insuficiencia renal (creatinina > 1,5 mg/dl en hombre y > 1,4 mg/dl en mujeres o alteraciones del clearance de creatinina). Insuficiencia hepática. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia cardíaca. Coronariopatías o arteriosclerosis avanzada. Etilismo. Embarazo. Enfermos de edad avanzada o muy debilitados o adelgazados. Exploración radiológica con administración intravenosa de medios de contraste. Patología aguda que implique riesgos de alteraciones de la función renal: deshidratación (diarrea, vómitos), fiebre, estados infecciosos y/o hipóxicos graves (shock, septicemias, infección urinaria, neuropatías). Cetoacidosis diabética. Estadio pre y post-quirúrgico. Hipersensibilidad a la metformina.

Presentación.

Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.