IDAMIDA

ASPEN

Agente inmunomodulador, antineoplásico.

Composición.

IDAMIDA 1,00 mg, Pomalidomida 1,00 mg: cada cápsula de IDAMIDA 1,00 mg contiene: Pomalidomida 1,00 mg, Manitol 92,00 mg, Estearil fumarato de sodio 2,00 mg, Gelatina 39,215 mg, Dióxido de titanio 0,709 mg, Colorante Amaranto (CI 16185) 0,001 mg, Colorante Azul Brillante (CI 42090) 0,075 mg, Almidón pregelatinizado 5 mg. IDAMIDA 2,00 mg, Pomalidomida 2,00 mg: cada cápsula de IDAMIDA 2,00 mg contiene: Pomalidomida 2,00 mg, Manitol 184 mg, Almidón pregelatinizado 10 mg, Estearil fumarato de sodio 4 mg, Azorrubina Laca Alumínica (CI 14720) 0,003 mg, Dióxido de titanio 0,641 mg, Colorante Azul Brillante (CI 42090) 0,018 mg, Gelatina soluble 49,338 mg. IDAMIDA 3,00 mg, Pomalidomida 3,00 mg: cada cápsula de IDAMIDA 3,00 mg contiene: Pomalidomida 3,00 mg, Manitol 276 mg, Almidón pregelatinizado 15 mg, Estearil fumarato de sodio 6 mg, Dióxido de titanio 0,922 mg, Gelatina soluble 75,349 mg, Colorante Amarillo de Quinolina (CI 47005) 0,091 mg, Colorante Amarillo Ocaso (CI 15985) 0,091 mg, Colorante Azul Brillante (CI 42090) 0,091 mg. IDAMIDA 4,00 mg, Pomalidomida 4,00 mg: cada cápsula de IDAMIDA 4,00 MG contiene: Pomalidomida 4,00 mg, Manitol 368 mg, Almidón pregelatinizado 20 mg, Estearil fumarato de sodio 8 mg, Colorante Azul Brillante (CI 42090) 0,288 mg, Colorante Rojo Eritrosina (CI 45430) 0,038 mg, Gelatina soluble 94,713 mg, Dióxido de titanio 0,961 mg.

Indicaciones.

La POMALIDOMIDA en combinación con dexametasona está indicado en el tratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento y recidivante que hayan recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y bortezomib, y que hayan experimentado una progresión de la enfermedad en el último tratamiento.

Presentación.

Cada envase contiene 21 cápsulas.