GLAUNOT T^®

LAB.INT.ARG.

Antiglaucomatoso. Reductor de la presión intraocular (PIO).

Composición.

Cada ml contiene: Travoprost 0,04 mg; Timolol Maleato 6,80 mg (Equivalente a 5,0 mg de Timolol Base); Cloruro de Benzalconio 0,15 mg, Manitol 3,00 mg; Cloruro de Sodio 5,50 mg; Aceite de Ricino Hidrogenado Polietoxilado 40 5,00 mg; Ácido Bórico 3,50 mg; Edetato Disódico 1,50 mg; Trometamina y/o Ácido Clorhídrico c.s.p. pH; Agua Purificada c.s.

Indicaciones.

Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, que responden en forma insuficiente a los beta-bloqueantes o análogos de las prostaglandinas tópicos.

Dosificación.

Uso en adultos y ancianos: La dosis es de 1 gota de Glaunot T^® Solución Oftálmica Estéril, 1 vez al día, en el saco conjuntival del ojo afectado, por la mañana o por la noche. Debe administrarse cada día a la misma hora. Después de la administración, es recomendable ocluir el conducto nasolacrimal o cerrar suavemente los ojos. De este modo, puede reducirse la absorción sistémica de los medicamentos administrados por vía oftálmica y conseguir una disminución de las reacciones adversas sistémicas. Si se emplea más de un fármaco por vía oftálmica, las aplicaciones deben espaciarse al menos 5 minutos. Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la siguiente dosis, tal como estaba planificado. La dosis no debe sobrepasar de 1 gota diaria en el ojo afectado. Cuando Glaunot T^® Solución Oftálmica Estéril vaya a sustituir a otro fármaco antiglaucomatoso oftálmico, se debe interrumpir la administración de ese otro fármaco e iniciar la administración de Glaunot T^® Solución Oftálmica Estéril al día siguiente. Pacientes pediátricos: No se han establecido la eficacia y la seguridad de Glaunot T^® solución oftálmica en pacientes menores de 18 años y por ello no se recomienda su utilización en estos pacientes hasta que se disponga de información adicional. Uso en insuficiencia hepática y renal: No se han realizado estudios con Glaunot T^® solución oftálmica, ni con timolol 5 mg/ml colirio en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Travoprost ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de leve a severa y en pacientes con insuficiencia renal de leve a severa (depuración de creatinina de hasta 14 ml/min). No fue necesario un ajuste de la dosis en estos pacientes. Uso ocular: Para evitar contaminación de la punta del gotero y de la solución, debe tenerse la precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a Travoprost, Timolol o a cualquier componente de la formulación. Asma bronquial, historia de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardíaca evidente o shock cardiogénico. Rinitis alérgica severa e hiperreactividad bronquial; distrofias corneales; hipersensibilidad a otros betabloqueadores.