GLAUCOTENSIL TD LC

POEN

Antiglaucomatoso.

Composición.

Cada 100 ml de solución oftálmica contiene: Dorzolamida (como clorhidrato) 2000 mg, Timolol (como maleato) 500 mg. Citrato de sodio anhidro 294 mg; Hidroxietilcelulosa 475 mg; Manitol 2300 mg; Hidróxido de sodio 1 N c.s.p. pH 5,4 - 5,9; Agua purificada c.s.p. 100 ml.

Indicaciones.

Tratamiento de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto, glaucoma pseudoexfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la monoterapia con un beta bloqueante tópico sea insuficiente. GLAUCOTENSIL^® TD LC difiere de las lágrimas multidosis habituales en que es libre de conservante (LC). Los conservantes pueden provocar serias reacciones alérgicas e inflamatorias en los ojos con el uso a largo plazo en condiciones crónicas, como lo es la hipertensión ocular y el glaucoma. Los colirios sin conservantes, en cambio, permiten preservar la integridad de la superficie ocular. Por esta razón, GLAUCOTENSIL^® TD LC está recomendado en pacientes con ojos sensibles.

Dosificación.

Vía de administración: uso tópico oftálmico. La posología recomendada es de una gota de GLAUCOTENSIL^® TD LC en el(los) ojo(s) afectado(s) dos veces al día, cada 12 horas. Cuando se reemplace(n) otro(s) antiglaucomatoso(s) de uso tópico oftálmico por GLAUCOTENSIL^® TD LC, discontinuarlo(s) luego de la correspondiente administración de ese día y comenzar con GLAUCOTENSIL^® TD LC al día siguiente. Si están siendo utilizados otros productos oftálmicos tópicos, GLAUCOTENSIL^® TD LC y los otros productos deben ser administrados con un intervalo mínimo de 10 minutos entre una aplicación y la otra. Forma de administración: Inclinar el frasco gotero hacia abajo, presionarlo, y administrar la dosis en la conjuntiva. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula. Enfermedad reactiva aérea incluyendo asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave. Bradicardia sinusal, síndrome del nodo sinusal enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículo-ventricular de segundo o tercer grado no controlado con marcapasos, insuficiencia cardíaca manifiesta, shock cardiogénico. Insuficiencia renal grave (CrCl < 30 mL/min) o acidosis hiperclórica. Estas contraindicaciones están basadas en los componentes y no son exclusivas de la combinación.

Presentación.

Envase conteniendo 1 frasco gotero con 5 ml de solución oftálmica estéril.