FLONURISE

TUTEUR

Antineoplásico. Antimetabolito.

Composición.

Cada comprimido recubierto de FLONURISE^® Trifluridina 15 mg/Tipiracilo 6,14 mg contiene: Trifluridina 15 mg y Tipiracilo 6,14 mg (como Tipiracilo clorhidrato). Excipientes: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, polivinilpirrolidona, ácido esteárico, opadry II white. Cada comprimido recubierto de FLONURISE^® Trifluridina 20 mg/Tipiracilo 8,19 mg contiene: Trifluridina 20 mg y Tipiracilo 8,19 mg (como Tipiracilo clorhidrato). Excipientes: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, polivinilpirrolidona, ácido esteárico, opadry II white y laca alumínica rojo allura red N° 40.

Indicaciones.

Cáncer colorrectal: FLONURISE^® está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con Cáncer Colorrectal metastásico (CCRm) que hayan sido previamente tratados o no se los considere candidatos al tratamiento con terapias disponibles, incluidas quimioterapia basada en fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecan, agentes anti VEGF y agentes anti EGFR. Cáncer gástrico: FLONURISE^® está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes adultos con Cáncer Gástrico metastásico (CGm) incluyendo adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, tratados anteriormente con al menos dos tratamientos sistémicos para la enfermedad avanzada.

Presentación.

FLONURISE^®, Trifluridina 15 mg/Tipiracilo 6,14 mg: Envases con 20 y 60 comprimidos recubiertos. FLONURISE^®, Trifluridina 20 mg/Tipiracilo 8,19 mg: Envases con 20 y 60 comprimidos recubiertos.