ESCITALOPRAM TEVA^®

TEVA ARGENTINA

Antidepresivo.

Composición.

ESCITALOPRAM TEVA^® 10: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como Escitalopram oxalato) 10 mg. Excipientes: lactosa monohidrato, povidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, opadry II 85F 28751 c.s. ESCITALOPRAM TEVA^® 20: Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como Escitalopram oxalato) 20 mg. Excipientes: lactosa monohidrato, povidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, opadry II 85F 28751, laca alumínica amarillo ocaso c.s.

Indicaciones.

Tratamiento del trastorno depresivo mayor y de mantenimiento para la prevención de la recaída. (según DSM IV). Tratamiento de los trastornos de angustia (trastorno de pánico) con o sin agorafobia (según DSM IV). Tratamiento de la fobia social (según DSM IV). Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (según DSM IV).

Dosificación.

Pacientes Ancianos ( > 65 años de edad): Se debe considerar iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis usualmente recomendada y una dosis máxima más baja. Niños y adolescentes ( < 18 años): No se recomienda su administración en niños y adolescentes menores de 18 años, pues la seguridad y eficacia del Escitalopram, no ha sido aún investigada en esta población. Pacientes con insuficiencia renal: No es necesario un ajuste de la dosis en los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se aconseja administrar con precaución en pacientes con función renal severamente disminuida (clearance de creatinina < 30 ml/min). Pacientes con insuficiencia hepática: Se recomienda una dosis inicial de 5 mg durante las 2 primeras semanas de tratamiento. La dosis puede aumentarse hasta 10 mg según la respuesta individual del paciente. Metabolizadores pobres del CYP2C19: En pacientes con antecedentes conocidos de ser metabolizadores pobres con respecto al CYP2C19, se recomienda una dosis inicial de 5 mg diarios durante las primeras dos semanas de tratamiento. La dosis puede incrementarse hasta 10 mg diarios, según la respuesta individual del paciente. Discontinuación del tratamiento: Cuando deba interrumpirse el tratamiento con Escitalopram, la dosis debe disminuirse de manera gradual durante un período de una a dos semanas, con el fin de evitar posibles reacciones de supresión.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al Escitalopram o a alguno de los excipientes. El tratamiento concomitante con inhibidores no selectivos e irreversibles de la monoaminooxidasa (inhibidores de la MAO) está contraindicado debido al riesgo de síndrome serotoninérgico con agitación, temblor, hipertermia, etc. El uso concomitante en pacientes que reciben Pimozida está contraindicado. La combinación de Escitalopram con inhibidores reversibles de la MAO-A (p. ej. Moclobemida) o con el linezolid reversible no selectivo de la MAO está contraindicada debido al riesgo de aparición de un síndrome de serotonina. Escitalopram está contraindicado en pacientes con prolongación del intervalo QT conocida o con síndrome de QT largo congénito. Escitalopram está contraindicado junto con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT.

Presentación.

Comprimidos recubiertos 10 mg y 20 mg: envases conteniendo 15, 30, 500 y 1000 comprimidos recubiertos, siendo los dos últimos para uso exclusivo de hospitales.