DOXOKEBIR

ASPEN

Antineoplásico.

Composición.

Cada frasco-ampolla contiene: Doxorubicina Clorhidrato 50 mg. Lactosa Monohidrato 250 mg.

Indicaciones.

DOXOKEBIR^® Inyectable liofilizado ha sido usado exitosamente para producir regresión en condiciones neoplásicas diseminadas tales como leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda tumor de Wilm, neuroblastoma, sarcomas de hueso y tejido blando, carcinoma de mama, carcinoma de ovario, carcinoma transicional de células de vejiga, carcinoma tiroideo, enfermedad de Hodgkin, linfoma maligno y carcinoma broncogénico en el que el tipo histológico de las células pequeñas es el más respondedor comparado con otros tipos de células.

Dosificación.

Posología: La cuidadosa administración de Doxorubicina reducirá la chance de infiltración perivenosa. También puede disminuir la chance de reacciones locales como urticaria y eritema local. En la administración intravenosa de Doxorubicina, puede ocurrir extravasación con o sin una sensación acompañante de calor y puntadas, i ncluso si hay retorno de sangre adecuado cuando se aspira con la aguja de infusión. Si ocurre cualquier signo o síntoma de extravasación, la inyección o infusión debe ser inmediatamente finalizada y reiniciada en otra vena. Si se sospecha extravasación, puede ser útil aplicar hielo en forma intermitente por 15 minutos g.i.d. durante 3 días. El beneficio de la administración local de drogas no ha sido claramente establecido. Dada la naturaleza progresiva de las reacciones a la extravasación, se recomienda una observación muy cuidadosa y consultas con cirujanos plásticos. Ampollado, ulceración y/o dolor persistente son indicaciones para cirugía de escisión amplia (wide excision surgery), seguida de injerto cutáneo de espesor parcial. El esquema de dosificación usado más comúnmente, cuando se utiliza Doxorubicina como agente único es 60 a 75 mg/m2 como inyección intravenosa única, administrada en intervalos de 21 días. La menor dosis debe ser administradaa pacientes con reservas de médula inadecuadas debida a edad avanzada, terapias previas, o infiltración neoplásica de médula. Doxorubicina ha sido usada concurrentemente con otros agentes quimioterápicos aprobados. Existe evidencia de que en algunos tipos de enfermedades neoplásicas, la quimioterapia combinada es superior a la terapia con un solo agente. Los riesgos y beneficios de ese tipo de terapia continúan siendo elucidados. Cuando se utiliza en combinación con otras drogas quimioterápicas, la dosis más comúnmente utilizada de Doxorubicina es entre 40 y 60 mg/m2 administrados como una única inyección intravenosa cada 21 a 28 días. La dosis de Doxorubicina debe ser reducida en caso de hiperbilirrubinemia como se detalla a continuación:

Contraindicaciones.

Los casos en los cuales los pacientes no debieran ser tratados con Doxorubicina intravenosa son: mielosupresión persistente o estomatitis severa debida a tratamientos previos con otros agentes antitumorales o con radioterapia. El tratamiento con Doxorubicina está contraindicado en pacientes que han recibido previamente tratamiento con las dosis acumulativas completas de Doxorubicina, Daunorubicina, Idarubicina y/u otros antraciclínicos o antracénicos.

Presentación.

Envase con 1 frasco ampolla.