DERMICOL TRIO

CASSARA

Antimicótico, antibacteriano, antiinflamatorio, antiprurítico de uso dérmico.

Composición.

Cada 100 g contiene: Betametasona Dipropionato 0,1 gr; Gentamicina Base (como sulfato) 0,1 gr; Miconazol Nitrato 2,0 gr; Xilitol; Alcohol Bencílico; EDTA Disódico; Fosfato Monosódico Anhidro; Propilenglicol; Glicerina; Poloxamer 188; Polisorbato 60; Monoestearato de Sorbitan; Alcohol Cetoestearílico y Cetareth 20; Vaselina Líquida; Dimeticona; Poliacrilamida C13-C14 Isoparafina Laureth-7; Hidróxido de Sodio y/o Ácido Clorhídrico c.s.p pH 3,0-5,0; Agua Purificada c.s.p. 100 gr.

Indicaciones.

Indicado en el tratamiento tópico de infecciones primarias y secundarias de la piel por bacterias susceptibles a Gentamicina y por hongos susceptibles a Miconazol, acompañadas por marcada reacción inflamatoria.

Dosificación.

Dosis Usual: Adultos y Adolescentes: masajear suavemente con la cantidad suficiente de DERMICOL TRIO, emulsión dérmica, en el área afectada 1 a 3 veces al día, según indicación médica. Niños: Ver "Precauciones: Uso en Pediatría". Duración del Tratamiento: Normalmente se observa mejoría clínica, con alivio del eritema y el prurito, en los primeros tres a cinco días del tratamiento. Si un paciente no muestra mejoría clínica al cabo de una semana de tratamiento con este medicamento deberá revisarse el diagnóstico.

Contraindicaciones.

Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto o a otros corticoesteroides o imidazoles o a otros aminoglucósidos. Contraindicado en presencia de virosis cutánea, TBC, rosácea, enfermedad de Cushing e inmunosupresión.

Reacciones adversas.

DERMICOL TRIO, Emulsión dérmica, es generalmente bien tolerado. Ocasionalmente puede presentarse irritación transitoria (edema, eritema y prurito). Las reacciones adversas locales, comunicadas por el uso de corticosteroides tópicos, especialmente cuando se usa sobre grandes superficies o cuando la duración del tratamiento es superior a 4 semanas, incluyen: ardor, picazón, sequedad, foliculitis, hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis de contacto, atrofia cutánea, estrías y miliaria. Con referencia a reacciones adversas en el uso en niños, ver "Advertencias y Precauciones - Uso en Pediatría". Puede presentarse sobreinfección bacteriana por sobrecrecimiento de gérmenes no sensibles a los principios activos del producto.

Advertencias.

Es menester tener presente que con la aplicación tópica de medicamentos que contienen corticosteroides pueden también aparecer cualquiera de los efectos secundarios comunicados con el uso de corticosteroides sistémicos, tales como: depresión suprarrenal, manifestaciones del Síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria La probabilidad de la aparición de estos efectos aumenta con la administración prolongada, o si se tratan superficies corporales extensas, y también en el caso de inflamación, daño dérmico severo o vendaje oclusivo Este medicamento es de uso externo No aplicar cerca de los ojos. Uso en Embarazo y Lactancia: Dado que la seguridad del uso de los corticoides tópicos no se ha establecido en mujeres embarazadas, no deben utilizarse durante la gestación, a menos que el médico determine si el probable beneficio para la madre justifica el potencial riesgo para el feto. Los corticosteroides tópicos no deben utilizarse ni en superficies extensas, ni en grandes cantidades, ni durante períodos prolongados, en mujeres embarazadas Como no se conoce si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna, deberá tomarse la decisión de suspender la lactancia o el uso del fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre Uso en Pediatría: Dado que este medicamento contiene en su formulación Betametasona dipropionato, que es un corticosteroide de alta potencia, es menester tener en cuenta que los pacientes pediátricos pueden presentar mayor sensibilidad que los adultos a la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), inducida por corticosteroides tópicos. Esto se debe a que en los niños la relación entre la superficie cutánea y el peso corporal es más elevada y, en consecuencia, la absorción es mayor. En los niños que recibieron corticosteroides tópicos se han comunicado episodios de depresión del eje HPA, síndrome de Cushing, retardo de la curva de crecimiento, retraso en el aumento de peso e hipertensión intracraneal. No se recomienda este medicamento para dermatitis del pañal. El uso en niños de este medicamento solo podrá ser indicado y supervisado por el médico.

Conservación.

Conservar a temperatura ambiente hasta 30°C.

Sobredosificación.

Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777. Hospital Pedro de Elizalde: (011) 4300-2115 / 4362-6063.

Presentación.

Frasco gotero con 15 gramos.