CRISOFIMINA®

TUTEUR

Agente antineoplásico.

Composición.

CRISOFIMINA® 5 mg polvo liofilizado: Cada frasco-ampolla contiene: Mitomicina C 5 mg; Excipientes. CRISOFIMINA® 20 mg polvo liofilizado: Cada frasco-ampolla contiene: Mitomicina C 20 mg; Excipientes.

Indicaciones.

CRISOFIMINA® no está recomendada como agente único para terapia primaria. CRISOFIMINA® ha demostrado ser útil en la terapia de adenocarcinoma diseminado de estómago, páncreas y tumores de vejiga, adenocarcinoma colorrectal, adenocarcinoma de cabeza y cuello, adenocarcinoma biliar y adenocarcinoma cervical, en combinaciones probadas con otros agentes quimioterapéuticos y como tratamiento paliativo cuando otras modalidades han fallado. CRISOFIMINA® no está recomendada para reemplazar cirugía apropiada y/o radioterapia.

Presentación.

CRISOFIMINA® 5 mg: Envase con 1 frasco-ampolla de 5 mg de polvo liofilizado. CRISOFIMINA® 20 mg: Envase con 1 frasco-ampolla de 20 mg de polvo liofilizado.

Principios Activos de Crisofimina

Patologías de Crisofimina

Laboratorio que produce Crisofimina