CRISABON®

TUTEUR

Antineoplásico.

Composición.

CRISABON® 10 mg polvo liofilizado: Cada frasco-ampolla contiene: Clorhidrato de Epirrubicina 10 mg. Excipientes. CRISABON® 50 mg polvo liofilizado: Cada frasco-ampolla contiene: Clorhidrato de Epirrubicina 50 mg. Excipientes.

Indicaciones.

CRISABON® está indicado en el tratamiento del carcinoma de mama con criterio adyuvante, para la enfermedad localmente avanzada y/o metastásica, linfoma no-Hodgkin, Enfermedad de Hodgkin, sarcoma de tejidos blandos, carcinoma gástrico, carcinoma de hígado, carcinoma de páncreas, carcinoma de cabeza y cuello, carcinoma de pulmón, carcinoma ovárico y leucemia aguda linfoblástica. CRISABON® está indicado también en el tratamiento de tumores vesicales superficiales (carcinoma de células transicionales, carcinoma in situ) y profilaxis de la recaída de tumores vesicales superficiales luego de una resección transuretral completa.

Presentación.

CRISABON® 10 mg: Envase con 1 frasco-ampolla de 10 mg de polvo liofilizado. CRISABON® 50 mg: Envase con 1 frasco-ampolla de 50 mg de polvo liofilizado.

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