CISPLATINO LKM 50

LKM

Citostático.

Composición.

Cada frasco-ampolla contiene: Cisplatino 50 mg. Excipientes c.s

Indicaciones.

Tumor testicular metastásico: En terapia combinada con otros agentes quimioterápicos apropiados, en pacientes con tumor testicular metastásico, quienes previamente recibieron una apropiada cirugía y/o procedimientos radioterápicos. Tumor ovárico metastásico: En terapia combinada con otros agentes quimioterápicos, en pacientes con tumor ovárico metastásico, quienes previamente recibieron una apropiada cirugía y/o procedimientos quimioterápicos.

Dosificación.

Tumor metastásico testicular: La dosis usual combinación con otros agentes quimioterápicos apropiados es de 20 mg/m2 diarios por vía IV durante 5 días. Tumor ovárico metastásico: La dosis usual en combinación con otros agentes quimioterápicos es 75-100 mg/m2 por vía IV 1 vez cada 4 semanas. Cuando es usado como único agente, debe ser administrado a dosis de 100 mg/m2 por vía IV 1 vez cada 4 semanas. Cáncer avanzado de vejiga: debe ser administrado IV a dosis de 50 a 70 mg/m2 por el término de 1 vez cada 3 a 4 semanas. Para pacientes tratados anteriormente de manera prolongada, la dosis recomendada es de 50 mg/m2 por ciclos repetidos cada 4 semanas. Se recomienda efectuar un tratamiento previo de hidratación con 1 a 2 litros de líquido, administrados por infusión, 8 a 12 horas antes de la administración de la dosis de Cisplatino LKM. Reconstitución: Cisplatino es diluida en dextrosa administrada por infusión intravenosa durante un período de 6 a 8 horas.

Conservación.

El frasco ampolla conteniendo el polvo liofilizado debe mantenerse a temperatura ambiente y al abrigo de la luz. No exponer a temperaturas inferiores de 5°C y superiores de 30°C. La solución reconstituida, es estable durante 20 horas a temperatura ambiente. Una vez que la solución se retira del vial, la misma deberá ser utilizada dentro de las 6 horas subsiguientes.

Presentación.

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

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