CARVEDILOL BIOTENK

BIOTENK

Antihipertensivo. Antianginoso. Tratamiento de la Insuficiencia Cardíaca Congestiva (clase II-III/NYHA).

Composición.

Cada comprimido de 6,25 mg contiene: Carvedilol 6,25 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina PH 101, Lactosa monohidrato, Crospovidona, Dióxido de silicio coloidal, Polivinilpirrolidona K-30, Estearato de magnesio. Cada comprimido de 12,50 mg contiene: Carvedilol 12,50 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina PH 101, Lactosa monohidrato, Crospovidona, Dióxido de silicio coloidal, Polivinilpirrolidona K-30, Estearato de magnesio. Cada comprimido de 25 mg contiene: Carvedilol 25,00 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina PH 101, Lactosa monohidrato, Crospovidona, Dióxido de silicio coloidal, Polivinilpirrolidona K-30, Estearato de magnesio.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, como monoterapia o en asociación con agentes antihipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada (clase II-III/NYHA) en conjunción con digitálicos, diuréticos e inhibidores de la ECA.

Dosificación.

Vía de administracion oral. Se aconseja tomar con suficiente cantidad de líquido. Nota: El comprimido de 3,125 mg no debe ser fraccionado. Hipertensión arterial esencial: Adultos: La dosis recomendada para el inicio del tratamiento es de 6,25 mg dos veces por día. Si la dosis es tolerada, debería ser mantenida durante una o dos semanas y luego, si fuera necesario aumentar a 25 mg/día en dos tomas diarias. Esta dosis debe mantenerse por 7 a 14 días y luego puede aumentarse a 25 mg dos veces al día si se necesita y es tolerada. La dosis máxima no debe exceder los 50 mg/día. Administrado con la comida disminuye la velocidad de absorción y de esa manera disminuye la incidencia de los efectos ortostáticos. Ancianos: La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg dividida en dos tomas, lo cual proporciona un control satisfactorio de la presión arterial en muchos pacientes. En caso de requerirse una dosis mayor, la misma deberá ser ajustada a intervalos de dos semanas hasta un máximo de 50 mg/día administrados en una o dos tomas diarias. Insuficiencia cardíaca congestiva: La dosificación debe ser individualizada y estrictamente monitoreada por el médico durante la fase de ajuste. En aquellos pacientes que reciben digitálicos, diuréticos e inhibidores de la ECA, las dosis de éstos deben ser estabilizadas antes del inicio del tratamiento con carvedilol. La dosis recomendada para el inicio del tratamiento es de 3,125 mg dos veces al día durante dos semanas. Si esta dosis es bien tolerada (frecuencia cardíaca > 50 lat/min, presión arterial sistólica > 85 mm Hg, ausencia de efectos adversos) la misma puede aumentarse, a intervalos no menores de dos semanas, a 6,25 mg dos veces por día, seguidos por 12,5 mg dos veces por día y posteriormente 25 mg dos veces por día. La dosis debe ser aumentada hasta el máximo nivel tolerado por el paciente. Se recomienda una dosis máxima de 25 mg dos veces por día en los pacientes con peso corporal menor de 85 Kg y de 50 mg dos veces por día en aquellos que pesan más de 85 kg. Antes de cada aumento de dosis, el paciente debe ser examinado por el médico para verificar la ausencia de signos de descompensación. El agravamiento de la insuficiencia cardíaca o la retención hídrica deben ser tratados con un aumento de la dosis del diurético, pudiendo ocasionalmente ser necesario disminuir la dosis de carvedilol o interrumpir transitoriamente el tratamiento. En caso de discontinuarse el tratamiento durante más de dos semanas, se reiniciará la terapia nuevamente con 3,125 mg dos veces al día y se ajustará la dosis según las pautas posológicas indicadas precedentemente. Los síntomas de vasodilatación pueden corregirse inicialmente mediante la reducción de la dosis del diurético. Si los síntomas persisten puede recurrirse a la reducción de la dosis de inhibidor de la ECA, seguida de la disminución de la dosis de carvedilol o su discontinuación transitoria. En ese caso, la dosis de carvedilol no debe ser incrementada hasta tanto los síntomas de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o la vasodilatación no se hayan corregido.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del producto. Insuficiencia cardíaca descompensada (clase IV NYHA) que requiera tratamiento inotrópico intravenoso. Asma. Antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Bloqueo AV de segundo y tercer grado. Bradicardia severa (menos de 45-50 lat./rnin.). Shock cardiogénico. Enfermedad del nódulo sinusal. Hipotensión severa (PAS < 85 mm Hg). Insuficiencia hepática.

Presentación.

Cardevilol Biotenk 6,25 mg: envases conteniendo 28. Cardevilol Biotenk 12,50 mg: envases conteniendo 28. Cardevilol Biotenk 25 mg: envases conteniendo 28.