BORATER®

TUTEUR

Agente antineoplásico.

Composición.

Cada frasco ampolla con polvo liofilizado para inyección contiene: Bortezomib 3,5 mg. Excipientes.

Indicaciones.

BORATER® está indicado en combinación con melfalán y prednisona, en el tratamiento de pacientes adultos con Mieloma Múltiple que no han sido previamente tratados y que no sean candidatos a recibir tratamiento con altas dosis de quimioterapia previo a un trasplante de progenitores hematopoyéticos. BORATER® está indicado en combinación con dexametasona o con dexametasona y talidomida, en el tratamiento de inducción de pacientes adultos con Mieloma Múltiple que no han sido previamente tratados y que sean candidatos a recibir tratamiento con altas dosis de quimioterapia previo a un trasplante de progenitores hematopoyéticos. BORATER® en monoterapia, o en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada o con dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con Mieloma Múltiple en progresión que han recibido previamente al menos un tratamiento y que han sido sometidos o no son candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos. BORATER® está indicado para el tratamiento de pacientes con Linfoma de células del manto.

Presentación.

BORATER® 3,5 mg, Polvo Liofilizado para Inyección: Envases conteniendo 1 frasco ampolla.

Principios Activos de Borater

Patologías de Borater

Laboratorio que produce Borater