ANASTROZOL VARIFARMA

VARIFARMA

Antineoplásico. Antiestrógeno.

Composición.

Núcleo: Anastrozol 1,0mg, Lactosa 50,0 mg, Celulosa microcristalina 25,0 mg, Almidón pregelatinizado 20,0 mg, Almidón glicolato de sodio 3,0 mg, PVP K 30 2,0 mg, Estearato de magnesio 1,0mg. Cubierta: Hidroxipropilmetilcelulosa 3,25 mg, PEG 6000 2,00 mg, Dióxido de titanio 0,75 mg.

Indicaciones.

Está indicado para el tratamiento de cáncer de mama avanzado en mujeres postmenopáusicas con progresión de la enfermedad luego de terapia con tamoxifeno. Los pacientes con enfermedad EA-Negativa y aquellos que no respondieron a la terapia previa con tamoxifeno raras veces respondieron a la terapia con Anastrozol.

Dosificación.

La dosis recomendada de Anastrozol es una tableta de 1 mg una vez al día. Los pacientes tratados con Anastrozol no requieren terapia de reemplazo de mineralocorticoides o glucocorticoides. Pacientes con insuficiencia hepática: (ver Farmacologia clínica). El metabolismo hepático es responsable de aproximadamente el 85 % de la eliminación del Anastrozol. A pesar de que el clearence de Anastrozol disminuyó en pacientes con cirrosis debida al abuso de alcohol, las concentraciones plasmáticas de Anastrozol permanecieron en los valores habituales observados en pacientes sin enfermedad hepática. Por lo tanto no se recomiendan cambios en la dosis para pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada; sin embargo los pacientes deben ser monitoreados en cuanto a efectos secundarios. No se ha estudiado Anastrozol en pacientes con insuficiencia hepática severa. Pacientes con insuficiencia renal: no se requieren cambios en la dosis para pacientes con insuficiencia renal.

Presentación.

Envases con 28 y 30 comprimidos recubiertos.