MOINEL D
MONTPELLIER
Betabloqueante.
Composición.
Cada comprimido recubierto contiene: Bisoprolol Fumarato 5 mg. Hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: almidón de maíz; dióxido de silicio coloidal; celulosa microcristalina PH101; estearato de magnesio vegetal; fosfato dibásico de calcio anhidro c.s.; copolímero de macrogol (PEG) - alcohol polivinílico; talco; dióxido de titanio; monocaprilocaprato de glicerol; alcohol polivinílico; colorante azul brillante; laca aluminica (CI 42090).
Indicaciones.
Pacientes con hipertensión que han respondido inadecuadamente a la monoterapia con bisoprolol o hidroclorotiazida.
Dosificación.
Se recomienda un ajuste de dosis individual con cada componente por separado. Si es clínicamente apropiado, se puede considerar un cambio directo de la monoterapia a la combinación fija. La dosis habitual es de 5 mg de bisoprolol y 12,5 mg de hidroclorotiazida una vez al día. Si la presión arterial no se reduce lo suficiente, la dosis puede aumentarse a 10 mg de bisoprolol y 25 mg de hidroclorotiazida una vez al día. Función renal alterada: en insuficiencia renal leve a moderada, se reduce la eliminación del componente hidroclorotiazida, por tanto, puede tener que administrarse una dosis más baja. Pacientes de edad avanzada: por lo general, no se requiere un ajuste de dosis. Pacientes pediátricos: no se recomienda el uso de este medicamento en los niños. Método de administración: los comprimidos deben tomarse por la mañana, con o sin comida. Deben tragarse enteros con un poco de líquido y no deben masticarse. Duración del tratamiento: después de un uso prolongado, el tratamiento debe retirarse gradualmente (reducir a la mitad la dosis durante 7-10 días), especialmente en pacientes con cardiopatía isquémica, ya que la interrupción brusca del tratamiento puede provocar un empeoramiento agudo de la enfermedad del paciente.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los principios activos, otras tiazidas, sulfonamidas o alguno de los excipientes. Insuficiencia cardíaca aguda o durante la insuficiencia cardíaca descompensada que requiera tratamiento con inotrópicos intravenosos. Shock cardiogénico. Bloqueo auriculoventricular (AV) de segundo o tercer grado (sin marcapasos). Síndrome del seno enfermo. Bloqueo sinoauricular. Bradicardia sintomática. Asma bronquial grave. Etapas avanzadas de enfermedad vascular periférica o síndrome de Raynaud. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal grave con oliguria o anuria (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min y/o creatinina sérica superior a 159 mmol/l). Glomerulonefritis aguda. Coma y precoma hepático, insuficiencia hepática grave. Hipopotasemia resistente a la terapia. Hiponatremia severa. Hipercalcemia. Gota.
Presentación.
Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.