GC FLU

TUTEUR

Inmunización activa contra los virus de influenza tipos A y B.

Composición.

1 jeringa prellenada con 0,5 ml de solución inyectable contiene: Principio Activo: A/Victoria/489712022 (H1N1)pdm09 - cepa análoga A/Victoria/4897/2022 (IVR-238) 15mg, A/Thailand/8/2022 (H3N2) - cepa análoga A/Thailand/8/2022 (IVR-237) 15mg, B/Austria/1359417/ 2021 (linaje B/Victoria) - cepa análoga B/Austria/1359417/2021 (BVR-26) 15mg, B/Phuket/3073/2013 (linaje B/Yamagata) - cepa análoga B/Phuket/3073/2013 15 mg. Buffer: Cloruro de sodio 4mg, Cloruro de potasio 0,1mg, Fosfato ácido disódico dihidrato 0,6mg, Dihidrógeno fosfato de potasio 0,1mg, Diluyente: Agua para inyectables c.s.p. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la OMS (Hemisferio Sur) para la temporada 2024.

Indicaciones.

Profilaxis contra la influenza causada por los virus de influenza subtipo A y tipo B en personas de a partir de los 6 meses de edad. Las indicaciones deben ser ajustadas de acuerdo con el Plan Nacional de Inmunizaciones.

Dosificación.

Posología: Para la inmunización se recomienda aplicar una dosis cada año por inyección intramuscular. Población pediátrica: Niños a partir de los 6 meses de edad: dosis única de 0,5 ml. Niños menores de 9 años de edad que no han sido vacunados previamente o que no hayan contraído influenza: deben recibir dos dosis en un intervalo de por lo menos 4 semanas. Adultos: Una dosis de 0,5 ml. Forma de administración Los sitios preferidos para la inyección intramuscular son la cara anterolateral del muslo (o el músculo deltoides en la parte superior del brazo si la masa muscular es adecuada) en niños de 6 a 35 meses de edad, o el músculo deltoides en la parte superior del brazo en niños desde los 36 meses de edad y adultos. La seguridad y eficacia de la vacuna no fue establecida en niños menores de 6 meses.

Contraindicaciones.

Examinar los sujetos por la historia y la inspección visual y si es necesario, por auscultación y percusión. La vacunación está prohibida cuando al sujeto se le diagnostica uno de los siguientes cuadros. Sin embargo, si existe la posibilidad de una infección por influenza y se determina que no existe una preocupación por un trastorno significativo debido a la vacunación, el sujeto puede ser vacunado. 1) Paciente febril o persona con malnutrición. 2) Pacientes con trastornos cardiovasculares, trastornos renales o enfermedad hepática en la que la enfermedad se encuentra en fase aguda, incremento de estadío o fase activa. 3) Pacientes con enfermedad respiratoria aguda u otra enfermedad infecciosa activa. 4) Pacientes en período de latencia y convalecencia. 5) Persona que presentó anafilaxis por los componentes del producto. 6) Persona con hipersensibilidad al huevo, pollo, cualquier otro componente de pollo y componente del producto. 7) Persona que tuvo fiebre dentro de los 2 días o síntomas de alergia, como erupción generalizada después de la inyección en la vacunación previa. 8) Persona que presentó el síntoma de convulsión dentro de 1 año antes de la vacunación. 9) Persona que presentó síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas posteriores a la vacunación contra la influenza anterior o persona con trastornos neurológicos. 10) Persona diagnosticada con enfermedad de inmunodeficiencia. 11) Persona en condición inapropiada para ser vacunado.

Presentación.

Estuche conteniendo 1 jeringa prellenada (0,5 ml).