IMIMORE 2.5%

PANALAB

Agente inmunomodulador.

Composición.

Cada 100 g de Crema Dérmica contiene: Imiquimod 2,50 g, Glicerina 25,0 g, Ácido isoestearico 25,0 g, Metilparabeno 0,1 g, Alcohol cetílico 7,0 g, Propilparabeno 0,1 g Alcohol estearílico 3,0 g, Alcohol bencílico 2,0 g, Polisorbato 60 5,0 g, Agua Purificada c.s.p. 100 g.

Indicaciones.

IMIMORE^® 2.5 está indicada para el tratamiento tópico para queratosis actínica (QA) clínicamente típica, visible o palpable de toda la cara o cuero cabelludo calvo en adultos inmunocompetentes. No es para uso oral, oftálmico o intravaginal.

Modo de uso.

Se debe aplicar IMIMORE^® 2.5 una vez al día antes de acostarse sobre la piel del área afectada (ya sea sobre toda la cara o cuero cabelludo calvo) la duración del tratamiento es de 2 ciclos de 2 semanas cada uno con un intervalo de 2 semanas entre ambos. Se debe aplicar IMIMORE^® 2.5 como una capa delgada sobre todo el área bajo tratamiento y frotar hasta que la crema ya no sea visible. En el caso de los sobres, se pueden aplicar hasta 2 sobres de IMIMORE^® 2.5 sobre todo el área bajo tratamiento en cada aplicación. Se debe dejar IMIMORE^® 2.5 sobre la piel durante aproximadamente 8 horas, tras lo cual se debe remover la crema lavando la zona con jabón suave y agua. Los pacientes deben lavar sus manos antes y después de aplicar IMIMORE^® 2.5. Se debe evitar el uso en y sobre los labios y ventanas de la nariz. No utilizar en/o cerca de los ojos. El área de tratamiento no debe ser vendada u obstruida. Los sobres utilizados parcialmente deben desecharse y no se deben volver a utilizar. Las reacciones cutáneas locales en la zona de tratamiento son comunes. Se puede tomar un período de descanso de varios días si es requerido por la malestar del paciente o la gravedad de las reacciones cutáneas locales. Sin embargo, el ciclo de tratamiento de 2 semanas no debe extenderse debido a dosis olvidadas o períodos de descanso. Se pueden observar un aumento transitorio de recountos de lesiones de QA durante el tratamiento. La respuesta al tratamiento no puede valorarse adecuadamente hasta la resolución de reacciones cutáneas locales. El paciente debe continuar con las dosis como fuera indicado. El tratamiento debe continuar durante todos el tratamiento incluso si pareciera que todas las queratosis actínicas desaparecieron. Las lesiones que no responden al tratamiento deben ser cuidadosamente re-evaluadas y se debe reconsiderar el tratamiento. En el caso de la bomba dosificadora, tomar la bomba con una mano y apretar el dispositivo dosificador, extraer la cantidad de crema suficiente para cubrir la lesión con una delgada capa, y tapar el envase. Se debe evitar el uso de una cantidad excesiva del medicamento. Para asegurar el perfecto funcionamiento del dosificador, previniendo la eventual formación de burbujas, se recomienda conservar el envase invertido en su estuche original y agitar vigorosamente en posición invertida para asegurar el contacto de la crema con la válvula dosificadora. En el caso de los pomos, extraer la cantidad de crema suficiente para cubrir la lesión con una delgada capa, y tapar el envase. Se debe evitar el uso de una cantidad excesiva del medicamento.

Contraindicaciones.

IMIMORE^® 2.5 está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al imiquimod o a cualquier otro componente de la formulación.

Presentación.

IMIMORE^® 2.5 se presenta en bomba dosificadora conteniendo 6 g de crema.