NOVOPREP
DOMINGUEZ
Laxante.
Composición.
Cada sobre monodosis contiene: Principio activo: Carbonato de magnesio 7.3 g (equivalente a 3.5 g de Oxido de Magnesio); Acido cítrico anhidro 12.0 g, Picosulfato de sodio 0.01 g; Excipientes: Polietilenglicol 0.45 g, Sacarina sódica 0.06 g, Bicarbonato de potasio 2.50 g, Butilhidroxitolueno 0.008 g, Amarillo ocaso soluble 0.010 g, Sabor naranja 0.05 g Cada envase contiene 2 sobres con 22.4 g de polvo.
Indicaciones.
Limpieza colónica como preparación previa para procedimientos diagnósticos y/o terapéuticos del tracto gastrointestinal.
Dosificación.
Este medicamento es un polvo que debe ser reconstituído con agua potable fría inmediatamente antes de usarlo. El contenido de cada uno de los sobres debe administrarse en una dosis separada. Se deben administrar dos dosis (2 sobres). Modo de administración: Reconstituir el polvo justo antes de cada administración. No reconstituir con anterioridad. Colocar en un vaso aproximadamente 150 - 200 mL de agua potable fría y verter allí lentamente el contenido indicado de un sobre de polvo. Mezclar bien cuidadosamente durante 2 ó 3 minutos hasta que se haya reconstituído todo el polvo. Para lograr una mejor reconstitución, dejar reposar durante aproximadamente 5 minutos y agitar bien nuevamente antes de beber. La preparación puede calentarse ligeramente cuando se agrega el polvo. Se recomienda dejar enfriar el líquido antes de ingerirlo. Usar inmediatamente después de preparado. Adultos y niños de 9 años o más: Se prefiere el siguiente modo de administración: Administrar la primer dosis la noche previa al procedimiento, por ejemplo, entre las 17 hs y las 21 hs. Tomar a continuación 5 vasos de aproximadamente 220 mL de agua o líquidos claros* antes de acostarse. Consumir líquidos claros* dentro de las 5 horas siguientes. Administrar la segunda dosis el día siguiente, aproximadamente 5 horas antes del estudio. Tomar a continuación por lo menos 3 vasos de aproximadamente 220 mL de agua o líquidos claros* antes del estudio. Consumir líquidos claros* durante 5 horas hasta 2 hs antes del estudio. Cuando no es posible este modo de administración, se puede realizar de la siguiente forma alternativa: Administrar la primer dosis durante la tarde o la primera hora de la noche del día previo al estudio, por ejemplo entre las 16 hs y las 18 hs. Tomar a continuación 5 vasos de aproximadamente 220 mL de agua o líquidos claros* antes de la administración de la próxima dosis. Consumir líquidos claros* dentro de las 5 horas siguientes Administrar la segunda dosis aproximadamente 6 - 8 horas después durante la noche anterior al estudio, por ejemplo, entre las 22 hs y las 24 hs. Tomar a continuación por lo menos 3 vasos de aproximadamente 220 mL de agua o líquidos claros* antes de acostarse. Consumir líquidos claros* durante 5 horas. Niños menores de 9 años: El modo de administración es el mismo del punto anterior. De 1 a menos de 2 años: ¼ de sobre por la mañana y ¼ de sobre por la tarde. De 2 a menos de 4 años: ½ sobre por la mañana y ½ sobre por la tarde. De 4 a menos de 9 años: 1 sobre por la mañana y ½ sobre por la tarde. 9 años y mayores: Dosificación como los adultos. En cualquiera de los dos regímenes de administración, después de cada dosis, se deben consumir líquidos claros* adicionales. No consumir ningún alimento sólido ni leche. Se deben beber líquidos claros* hasta 2 horas antes de realizar el procedimiento. *Líquidos claros: agua, jugos claros (sin pulpa), bebidas en polvo, bebidas deportivas, bebidas gaseosas que no sean rojas o de color púrpura, café o té (edulcorados pero sin leche, crema, soja o cremas no lácteas), caldos claros o consomé. No beba líquidos a través de los cuales no pueda ver; No beba bebidas alcohólicas.
Contraindicaciones.
Pacientes con función renal severamente reducida (clearance de creatinina menor de 30 mL/minuto) porque puede producir acumulación de magnesio. Oclusión o suboclusión gastrointestinal o ileo. Perforación intestinal. Colitis tóxica o megacolon tóxico. Retención gástrica. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este medicamento.
Presentación.
Envases conteniendo 2 sobres con 22.4 g de polvo para reconstituir, para administración oral.