DOCETAXEL TUTEUR^®

TUTEUR

Antineoplásico.

Composición.

Cada frasco ampolla de DOCETAXEL TUTEUR^® 20 mg/0,5 ml, inyectable endovenoso concentrado, contiene: Docetaxel (anhidro) 20 mg. Excipientes. Cada frasco ampolla de DOCETAXEL TUTEUR^® 80 mg/2 ml, inyectable endovenoso concentrado, contiene: Docetaxel (anhidro) 80 mg. Excipientes. Cada frasco ampolla de DOCETAXEL TUTEUR^® 20 mg/2 ml, concentrado para solución para perfusión, contiene: Docetaxel (anhidro) 20,0 mg. Excipientes. Cada frasco ampolla de DOCETAXEL TUTEUR^® 80 mg/8 ml, concentrado para solución para perfusión, contiene: Docetaxel (anhidro) 80,0 mg. Excipientes.

Indicaciones.

Cáncer de Mama: DOCETAXEL TUTEUR^® en combinación con doxorrubicina y ciclofosfamida está indicado en el tratamiento adyuvante en pacientes con: Cáncer de mama operable con compromiso ganglionar. Cáncer de mama operable sin compromiso ganglionar. En pacientes con Cáncer de mama operable sin compromiso ganglionar, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes candidatos a recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento inicial del cáncer de mama precoz. DOCETAXEL TUTEUR^® en combinación con doxorrubicina, está indicado en el tratamiento de pacientes con Cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que no hayan recibido previamente terapia citotóxica para esta enfermedad. DOCETAXEL TUTEUR^®, utilizado en monoterapia, está indicado en el tratamiento de pacientes con Cáncer de mama metastásico o localmente avanzado tras el fracaso de terapia citotóxica previa que debe haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. DOCETAXEL TUTEUR^® en combinación con trastuzumab está indicado en el tratamiento de pacientes con Cáncer de mama metastásico que sobreexprese HER2 y que no hayan sido tratados previamente con quimioterapia para la enfermedad metastásica. DOCETAXEL TUTEUR^® en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de quimioterapia citotóxica previa que haya incluido una antraciclina. Cáncer de pulmón a células no pequeñas: DOCETAXEL TUTEUR^® está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón a células no pequeñas localmente avanzado o metastásico luego del fracaso de quimioterapia previa. DOCETAXEL TUTEUR^® en combinación con cisplatino está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón a células no pequeñas no resecable, localmente avanzado o metastásico que no hayan recibido quimioterapia previa para esta enfermedad. Cáncer de próstata: DOCETAXEL TUTEUR^® en combinación con prednisona o prednisolona está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonorrefractario. Adenocarcinoma gástrico: DOCETAXEL TUTEUR^® en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, incluyendo adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no hayan recibido quimioterapia previa por enfermedad metastásica. Cáncer de cabeza y cuello: DOCETAXEL TUTEUR^® en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado en el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado.

Presentación.

DOCETAXEL TUTEUR^® 20 mg/0,5 ml, inyectable endovenoso concentrado: Envases conteniendo 1 frasco ampolla + ampolla de diluyente. DOCETAXEL TUTEUR^® 80 mg/2,0 ml, inyectable endovenoso concentrado: Envases conteniendo 1 frasco ampolla + ampolla de diluyente. DOCETAXEL TUTEUR^® 20 mg/2 ml, Concentrado para solución para perfusión: Envases conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 y 20 frascos ampolla, siendo las dos últimas presentaciones de uso exclusivo hospitalario. DOCETAXEL TUTEUR^® 80 mg/8 ml, Concentrado para solución para perfusión: Envases conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 y 20 frascos ampolla, siendo las dos últimas presentaciones de uso exclusivo hospitalario.