CLONAZEPAM DENVER FARMA

DENVER FARMA

Ansiolítico. Anticonvulsivante.

Composición.

Clonazepam Denver Farma 0.5 mg: Cada comprimido contiene: Clonazepam 0.5 mg. Excipientes c.s. Clonazepam Denver Farma 2 mg: Cada comprimido contiene: Clonazepam 2 mg. Excipientes c.s.

Indicaciones.

Trastornos de ansiedad: Clonazepam Denver Farma está indicado en los trastornos de angustia (ataque de pánico) con o sin agorafobia. Trastornos comiciales: Clonazepam Denver Farma está indicado solo o como adyuvante, en el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut (variante del petit mal), crisis convulsivas acinéticas y mioclónicas. Puede ser empleado en pacientes con crisis de ausencia (petit mal) refractarias a las succinimidas. Clonazepam Denver Farma está indicado como fármaco de segunda elección en los espasmos infantiles (síndrome de West).

Dosificación.

Trastornos de pánico y/o agorafobia: Adultos: La dosis inicial es de 0.25 mg, 2 veces por día. Un aumento a 1 mg debe hacerse después de 3 días. La dosis recomendada de 1 mg/día se basa sobre los resultados observados en estudios con una dosis fija con la cual se obtuvo el efecto óptimo. La dosis debe ser aumentada gradualmente, en incrementos de 0.125 a 0.25 mg, 2 veces por día, cada 3 días, hasta la estabilización o hasta que los efectos adversos indiquen que estos aumentos adicionales son perjudiciales. Para reducir el inconveniente de la somnolencia es preferible administrar una sola dosis antes de acostarse. Dosis máxima: Hasta 4 mg/día. No existe evidencia disponible sobre cuál es el lapso de tratamiento. Por lo tanto, el médico que prescribe clonazepam durante períodos extensos debe revaluar periódicamente la utilidad del fármaco de acuerdo con los resultados obtenidos en cada paciente. No se han realizado estudios que evalúen el efecto de clonazepam en trastornos de pánico en pacientes menores de 18 años. Trastornos comiciales: Adultos: La dosis inicial para los adultos con trastornos convulsivos no debe exceder de 1.5 mg/día, fraccionada en 3 tomas. La posología puede aumentarse mediante incrementos de 0.5 a 1 mg cada 3 días, hasta lograr un control adecuado de las convulsiones o hasta que los efectos colaterales impidan seguir aumentando las dosis. La dosis de mantenimiento se fijará para cada paciente en forma individual, dependiendo de la respuesta al tratamiento. El empleo de agentes anticonvulsivantes múltiples puede provocar un aumento de los efectos adversos depresores. Se deberá tener en cuenta este hecho antes de agregar clonazepam a un régimen anticonvulsivante ya existente. Pacientes pediátricos: Clonazepam se administra por vía oral. Para minimizar la somnolencia, la dosis inicial para lactantes y niños (de hasta 10 años ó 30 kg de peso corporal) deberá fijarse entre 0.01 y 0.03 mg/kg/día, sin exceder los 0.05 mg/kg/día distribuidos en 2 ó 3 tomas. La posología deberá aumentarse en 0.25 a 0.50 mg, como máximo, cada 3 días, hasta alcanzar una dosis diaria de mantenimiento de 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal, salvo que las convulsiones estén controladas o los efectos colaterales impidan continuar con los aumentos graduales. Siempre que sea posible, la dosis diaria deberá dividirse en 3 tomas iguales. Si las dosis no se distribuyen equitativamente, la dosis más alta deberá administrarse por la noche antes de acostarse.

Presentación.

Clonazepam Denver Farma 0.5 mg: Estuches conteniendo 30 y 60 comprimidos birranurados. Envase hospitalario: Estuche con 1.005 comprimidos birranurados. Clonazepam Denver Farma 2 mg: Estuches conteniendo 30 y 60 comprimidos birranurados. Envase hospitalario: Estuche con 1.005 comprimidos birranurados.