VANATOR

VANNIER S.A.

Hipolipidemiante.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: 10mg, 20mg y 40mg.

Indicaciones.

Está indicado como: 1. Tratamiento adjunto a una dieta adecuada para reducir los niveles de colesterol total, LDL, apoproteína B y triglicéridos e incrementar los de HDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) y dislipidemia mixta (Frederickson tipos IIa y IIb). 2. Tratamiento adjunto a una dieta adecuada en pacientes con elevados niveles de triglicéridos séricos (Frederickson tipo IV). 3. Tratamiento en pacientes con disbetalipoproteinemia primaria (Frederickson tipo III) que no respondan adecuadamente a la dieta. 4. Reductor del colesterol total y la LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota, adjunto a otros tratamientos hipolipidemeantes (por ej. aféresis LDL) o si dichos tratamientos no están disponibles. VANATOR^® no ha sido estudiado en condiciones donde la mayor anormalidad en las lipoproteínas es la elevación de quilomicrones (Frederickson tipos I y V).

Dosificación.

Los pacientes deben ser puestos a dieta baja en grasas antes de recibir cualquier tratamiento hipolipidemiante y deben continuar con la misma durante el tratamiento medicamentoso. Hipercolesterolemia (heterocigota familiar y no familiar) y dislipidemia mixta (Frederickson tipos IIa y IIb): la dosis inicial recomendada es de 10 ó 20 mg una vez al día. Los pacientes que requieran una reducción mayor de los niveles de LDL (mayor al 45 %) pueden comenzar con 40 mg una vez al día. Vanator puede ser administrado como dosis única en cualquier momento del día con o sin alimentos. La dosis inicial y las de mantenimiento deben ser individualizadas de acuerdo a la respuesta del paciente. Los efectos deben ser analizados entre las 2 y 4 semanas de iniciado el tratamiento y en caso de ser necesario se efectuará un ajuste de la dosis. Hipercolesterolemia familiar homocigota: la dosis recomendada es entre 10 y 80 mg diarios. Vanator se administra como tratamiento adjunto a otros tramientos (por ej. aféresis LDL) o si dichos tratamientos no están disponibles. Terapia concomitante: la Atorvastatina puede emplearse en combinación con resinas que se unen al ácido biliar para sinergizar sus efectos. La combinación de inhibidores de la HMG-CoA reductasa con los fibratos debe ser generalmente evitada. Insuficiencia renal: no afecta las concentraciones plasmáticas ni la reducción de los niveles de LDL que ejerce la Atorvastatina por lo que no se requiere ajustes en la dosificación en estos casos.

Contraindicaciones.

Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes y sin explicación de las transaminasas séricas. Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. Embarazo y Lactancia: la ateroesclerosis es un proceso crónico y discontinuar con las drogas hipolipemiantes durante el embarazo ocasionaría un pequeño impacto en los resultados del tratamiento de tiempo prolongado de la hipercolesterolemia primaria. Ya que el colesterol y otros productos de su biosíntesis son esenciales en el desarrollo del feto, está contraindicada la administración de hipolipidemiantes durante el embarazo y la lactancia. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento, el mismo debería discontinuarse.

Presentación.

VANATOR^®: envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.