TRIFAMOX DUO
Suspensión extemporánea

BAGO

Antibiótico.

Composición.

Cada 100 ml de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina (como Amoxicilina trihidrato) 20 g.

Indicaciones.

Está indicado en el tratamiento de las infecciones ocasionadas por cepas sensibles (solamente beta-lactamasas negativas) de los gérmenes y en las condiciones que se mencionan a continuación: infecciones de nariz, garganta y oído ocasionadas por Streptococcus spp. (sólo cepas alfa y beta hemolíticas), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp o Haemophilus influenzae. Infecciones del aparato genitourinario ocasionadas por E. coli, P. mirabilis o E. faecalis. Infecciones de piel y anexos ocasionadas por Streptococcus spp. (sólo cepas alfa y beta hemolíticas), Staphylococcus spp o Escherichia coli. Infecciones de las vías respiratorias inferiores ocasionadas por Streptococcus spp. (sólo cepas alfa y beta hemolíticas), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp o Haemophilus influenzae.

Dosificación.

Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contienen 1.000 mg de amoxicilina. La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. El rango de dosis de la amoxicilina oscila entre 40 y 100 mg/kg/día, según el tipo y gravedad del proceso infeccioso. Esta cantidad puede administrarse repartida en 2 dosis diarias (1 cada 12 horas). Debe administrarse como mínimo durante 2 o 3 días adicionales completos, luego de que el cuadro clínico haya cedido totalmente. En las infecciones causadas por estreptococos del grupo betahemolítico, el tratamiento mínimo es de 10 días consecutivos, a efectos de prevenir glomerulonefritis, o la aparición de fiebre reumática. Pacientes con insuficiencia renal: los pacientes con deterioro de la función renal normalmente no requieren una reducción de la dosis, excepto cuando esta insuficiencia es severa. Para el caso de pacientes con insuficiencia renal en diálisis y cuando la dosis de amoxicilina se superponga o esté muy cercana en el tiempo a la diálisis, se recomienda su administración luego de ésta. Forma de preparación: agregar agua hasta donde indica la marca, agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión uniforme y completar con agua hasta alcanzar nuevamente el nivel indicado. Agitar. Una vez preparada la suspensión debe mantenerse en la heladera, teniendo en esas condiciones un período de validez de 14 días. Modo de administración: ingerir la cantidad señalada por el médico, al comienzo de una comida liviana. Agitar antes de cada administración.

Presentación.

Envase con Polvo para Preparar 50 y 90 ml de Suspensión.

Nota.

Información complementaria: comunicarse con el Departamento Médico de Laboratorios Bagó S.A. al Tel.: (011) 4344-2216.